Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) ENX-1: sc-417028-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ENX-1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ENX-1 (h) y el plásmido de doble nickasa ENX-1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a EZH2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ENX-1 Anticuerpo (D-8): sc-137255
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ENX-1 | sc-417028-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ENX-1 | sc-417028-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EZH2 codifica la metiltransferasa de histonas ENX-1, la subunidad catalítica del complejo represor Polycomb 2 (PRC2), que deposita H3K27me3 para imponer el silenciamiento transcripcional y la memoria epigenética. Mediante la compactación de la cromatina mediada por PRC2, ENX-1 regula la especificación de linaje, los programas del ciclo celular, las respuestas al daño del ADN y el mantenimiento de estados tipo célula madre al controlar la accesibilidad en loci de genes del desarrollo y de señalización. La actividad desregulada de EZH2 se asocia con estados de cromatina alterados que sostienen programas transcripcionales oncogénicos y una diferenciación aberrante en múltiples contextos tumorales. Como regulador epigenético central, EZH2 se estudia con frecuencia en vías que gobiernan la proliferación, la plasticidad epitelio–mesénquima y la expresión génica relacionada con la inmunidad.
ENX-1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus EZH2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de EZH2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de EZH2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con EZH2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.