Date published: 2026-1-18

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Enviroxime (CAS 72301-79-2)

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Alternative Namen:
(1E)-[2-Amino-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]-1H-benzimidazol-6-yl]phenylmethanone Oxime; 6-[(E)-(Hydroxyimino)phenylmethyl]-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]- 1H-Benzimidazol-2-amine
Anwendungen:
Enviroxime ist ein Hemmstoff
CAS Nummer:
72301-79-2
Molekulargewicht:
358.41
Summenformel:
C17H18N4O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Enviroxime ist ein Benzimidazolderivat, das die Vermehrung von Rhinoviren hemmt. Enviroxime ist ein antivirales Mittel, das gegen Rhinoviren und Enteroviren wirksam ist. Es hemmt die Plaque-Bildung, die durch Coxsackievirus B3, Rhinovirus und Poliovirus in HeLa-Monolayerschichtkulturen bei Konzentrationen von 0,1, 1 und 10 µg/ml induziert wird. Es hemmt auch die Produktion von Poliovirus PV1 viraler RNA in HeLa-Monolayerschichtkulturen bei einer Konzentration von 1 µg/ml. Darüber hinaus reduziert es die virale Titel in DRAW-Makrophagen, die mit der DA-Stamm des Theiler-murinen Enzephalomyelitisvirus infiziert sind. Enviroxime ist ein substituiertes Benzimidazolderivat, das durch die Hemmung der viralen Proteine 3A und 3AB wirkt, die an der Bildung des viralen RNA-Replikationskomplexes beteiligt sind, was zur Unterdrückung der viralen Replikation führt.


Enviroxime (CAS 72301-79-2) Literaturhinweise

  1. Nachweis, dass Enviroxim auf mehrere Komponenten des Replikationskomplexes des Rhinovirus 14 abzielt.  |  Brown-Augsburger, P., et al. 1999. Arch Virol. 144: 1569-85. PMID: 10486111
  2. Zytotoxizität der synergistischen antienteroviralen Kombination von Enviroxim und Disoxaril.  |  Nikolaeva, L. and Galabov, AS. 1999. Acta Virol. 43: 263-5. PMID: 10749374
  3. In-vitro-Hemmwirkungen von Doppelkombinationen von Picornavirus-Replikationshemmern.  |  Nikolaeva, L. and Galabov, AS. 1999. Acta Virol. 43: 303-11. PMID: 10757231
  4. Antivirale Wirkung der Kombination von Enviroxim und Disoxaril auf die Infektion mit dem Coxsackievirus B1.  |  Nikolaeva, L. and Galabov, AS. 2000. Acta Virol. 44: 73-8. PMID: 10989697
  5. Zelluläre Kinase-Inhibitoren, die die Enterovirus-Replikation unterdrücken, haben ein konserviertes Ziel im viralen Protein 3A, das dem von Enviroxim ähnlich ist.  |  Arita, M., et al. 2009. J Gen Virol. 90: 1869-1879. PMID: 19439558
  6. Phosphatidylinositol-4-Kinase III beta ist ein Ziel von Enviroxim-ähnlichen Verbindungen für die Antipoliovirus-Aktivität.  |  Arita, M., et al. 2011. J Virol. 85: 2364-72. PMID: 21177810
  7. Liposomen aus Enviroxim und Phosphatidylcholin: Definition der Arzneimittel-Phospholipid-Wechselwirkungen.  |  Garcon, NM., et al. 1989. Antiviral Res. 11: 89-98. PMID: 2729956
  8. Aktivität gegen Rhinoviren, Toxizität und Verabreichung im Aerosol von Enviroxim in Liposomen.  |  Wyde, PR., et al. 1988. Antimicrob Agents Chemother. 32: 890-5. PMID: 2843086
  9. Vergleichende Studien zur Wirkungsweise der Antirhinovirus-Wirkstoffe Ro 09-0410, Ro 09-0179, RMI-15,731, 4',6-Dichloroflavan und Enviroxim.  |  Ninomiya, Y., et al. 1985. Antimicrob Agents Chemother. 27: 595-9. PMID: 2988431
  10. Der PI4KIII-Inhibitor Enviroxim hemmt die Replikation des Hepatitis-C-Virus durch Hemmung der PI3-Kinasen.  |  Delang, L., et al. 2018. J Antimicrob Chemother. 73: 3375-3384. PMID: 30219827
  11. Kleinteilige Aerosole aus Enviroxim-haltigen Liposomen.  |  Gilbert, BE., et al. 1988. Antiviral Res. 9: 355-65. PMID: 3228281
  12. Der antivirale Wirkstoff Enviroxim zielt auf die 3A-Kodierungsregion des Rhinovirus und des Poliovirus.  |  Heinz, BA. and Vance, LM. 1995. J Virol. 69: 4189-97. PMID: 7769678
  13. Synthese, antivirale Aktivität und biologische Eigenschaften von Vinylacetylen-Analoga von Enviroxim.  |  Victor, F., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1511-8. PMID: 9154972
  14. Synthese und antivirale Aktivität von C2-Analoga von Enviroxim: eine Untersuchung der Rolle der kritischen Funktionalität.  |  Victor, F., et al. 1997. J Med Chem. 40: 3478-83. PMID: 9341923

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