Date published: 2025-9-9

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Endomucin Antikörper (V.1A7): sc-53940

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Datenblätter
  • Endomucin Antikörper V.1A7 ist ein monoklonales IgG1 aus der Ratte, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen bEND.3 Endotheliom mouse Ursprungs
  • Empfohlen für die Detektion von Endomucin aus der Spezies mouse per WB, IP, IF und FCM; nicht empfohlen für den Nachweis von human Endomucin
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Endomucin wird Endomucin (V.7C7): sc-65495 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Endomucin (V.1A7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

Direktverknüpfungen

Siehe auch...

Der Endomucin-Antikörper (V.1A7) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Ratte, der Endomucin in Mausproben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Endomucin, auch als EMCN oder Mucin-14 bezeichnet, ist ein Glykoprotein aus 261 Aminosäuren, das sich durch eine umfangreiche O-verknüpfte Glykosylierung auszeichnet, die zu einer einzigartigen erweiterten Struktur beiträgt. Der Anti-Endomucin-Antikörper (V.1A7) erkennt ein Protein, das vorwiegend in vaskulären Geweben, einschließlich Herz, Niere und Lunge, exprimiert wird und in zwei Formen vorliegt: als unverarbeitetes Vorläuferpeptid und als verarbeitete Variante, die als Endomucin 2 bekannt ist und aus 241 Aminosäuren besteht. Endomucin ist bei Mäusen im venösen Endothel und in den Kapillaren lokalisiert, fehlt jedoch im arteriellen Endothel, was auf eine spezifische Rolle in der Gefäßbiologie hindeutet. Die Endomucin-Expression steigt während der Proliferation von Endothelzellen und als Reaktion auf angiogene Stimuli wie den basischen Fibroblasten-Wachstumsfaktor und den Tumornekrosefaktor-alpha an. Endomucin wurde mit der Regulierung der Adhäsion und Aggregation hämatopoetischer Zellen in Verbindung gebracht, was auf eine mögliche Rolle bei der Erleichterung der Zellablösung vom Endothel während der frühen Hämatopoese hindeutet. Da er eine entscheidende Rolle bei der Gefäßdynamik und Hämatopoese spielt, dient der monoklonale Endomucin-Antikörper (V.1A7) als wertvolles Hilfsmittel für Forscher, die die Endothelbiologie und damit zusammenhängende Prozesse untersuchen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Endomucin Antikörper (V.1A7)

sc-53940
200 µg/ml
$316.00

Endomucin Antikörper (V.1A7) FITC

sc-53940 FITC
200 µg/ml
$330.00

Endomucin Antikörper (V.1A7) PE

sc-53940 PE
200 µg/ml
$343.00

How can Endomucin (V.1A7): sc-53940 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Gefragt von: DefinitelyNotMatt
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to phycoerythrin (sc-53940 PE) or fluoroscein (sc-53940 FITC).
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 5 von 5 von aus Wonderful antibody~~~I love this antibody so much. The feature was very stable and I got the perfect staining results every time.I already used this antibody for publishing papers and will continue to use it .
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-13
Rated 5 von 5 von aus Great antibodyI used it for more than two years.The results I got were stable and nearly every time it works.I already got some wonderful data and ready to be published.I love it.
Veröffentlichungsdatum: 2016-12-29
Rated 3 von 5 von aus Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-12-30
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Endomucin Antikörper (V.1A7) wurde bewertet mit 4.3 von 5 von 3.
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