eIF3β Antibody (A-8): sc-374155. T24(A), SJRH30(B), Jurkat(C), MCF7(D)全細胞溶解液におけるeIF3β発現のウェスタンブロット解析.
eIF3β/eIF3I抗体(A-8): sc-374155
- eIF3β/eIF3I抗体 (A-8)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- アミノ酸 1-300 マッピングに対して調製された human 由来のアポトーシスタンパク質 1 の内部領域内の eIF3β
- mouse, rat と human 由来のeIF3β WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、eIF3β/eIF3I Antibody (A-8) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、eIF3β/eIF3I Antibody (A-8) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
eIF3β Antibody (A-8) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウエスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) などのアプリケーションにより、マウス、ラット、ヒト試料中の eIF3β を検出します。eIF3βは、真核生物開始因子3複合体の重要な構成因子であり、40Sリボソームサブユニットのアセンブリを促進することにより、タンパク質合成の制御において極めて重要な役割を果たしている。eIF3βは細胞質に存在し、そこで他の開始因子やmRNAと相互作用して翻訳に必要なプレイニシエーション複合体を形成する。eIF3βはリボソームサブユニットが正しく組み立てられ、翻訳開始がスムーズに行われるようにするため、eIF3βの適切な局在は効率的なタンパク質合成に不可欠である。注目すべきことに、eIF3βの調節異常は様々な癌に関与しており、eIF3βが正常な細胞機能だけでなく、腫瘍形成の病理学的にも重要であることを強調している。抗eIF3β抗体(A-8)は、タンパク質合成のメカニズムや癌における潜在的な役割に関する知見を有しており、これらの重要な生物学的プロセスを研究する研究者にとって非常に有用なツールである。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
eIF3β/eIF3I抗体(A-8) 参考文献:
- 真核生物翻訳開始因子5（eIF5）の変異解析：eIF5の機能におけるeIF2のβサブユニットとeIF5の相互作用の役割（in vitroおよびin vivo）。 | Das, S. and Maitra, U. 2000. Mol Cell Biol. 20: 3942-50. PMID: 10805737
- AUF1はCryptochrome1 mRNAの分解と周期的な翻訳に寄与する。 | Lee, KH., et al. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 3590-606. PMID: 24423872
- ニューロンのタンパク質3.1の欠損は、形質転換成長因子β1からβ3への翻訳の障害による皮膚瘢痕コラーゲン沈着と引張強度の低下を引き起こす。 | Cheng, T., et al. 2017. Am J Pathol. 187: 292-303. PMID: 27939132
- 7つのプロテインキナーゼによる翻訳開始因子および伸長因子のリン酸化の比較分析。 | Tuazon, PT., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 2773-7. PMID: 2914929
- 真核生物翻訳開始因子3サブユニットBのノックダウンは、急性骨髄性白血病においてWNTシグナル伝達経路をダウンレギュレートすることで、細胞増殖と移動を抑制し、アポトーシスを促進する。 | Feng, Y. and Wu, L. 2020. Int J Clin Exp Pathol. 13: 99-106. PMID: 32055278
- EIF3Bは、膵臓癌において癌の進行を促進する。 | Zhu, H., et al. 2021. Scand J Gastroenterol. 56: 281-288. PMID: 33459066
- EIF3Bは、MDM2媒介性ユビキチン化に対抗することでPTGS2発現を安定化させ、悪性黒色腫の発生と進行を促進する。 | Fang, P., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 4181-4192. PMID: 36050601
- 骨肉腫における癌遺伝子誘発性複製ストレスに関連する遺伝的特徴の特定と、潜在的な標的薬剤のスクリーニング。 | Gao, M., et al. 2024. Biochem Genet. 62: 1690-1715. PMID: 37672187
- EIF3Bは、SYVN1媒介性ユビキチン化に対抗することでPCNAを安定化し、胆管癌におけるプロモーターとして機能する。 | Huang, R., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 7311-7330. PMID: 38687509
- 限定タンパク質分解による真核生物ポリペプチド鎖開始因子2のβサブユニットの除去。 | Mitsui, K., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 4128-32. PMID: 7027253
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
eIF3β/eIF3I 抗体 (A-8) | sc-374155 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
eIF3β/eIF3I (A-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537922 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
eIF3β/eIF3I (A-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535398 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
eIF3β/eIF3I (A-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545446 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |