Plásmido CRISPR de Activación (h) eIF2C4: sc-401658-ACT
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (h) eIF2C4 es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) eIF2C4 incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR eIF2C4 (h) y el plásmido de activación CRISPR eIF2C4 (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de AGO4. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: eIF2C4 Anticuerpo (E-7): sc-374220
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) eIF2C4 | sc-401658-ACT | 20 µg | $397.00 |
AGO4, también conocido como eIF2C4, codifica la proteína Argonauta-4, un miembro de la familia de proteínas Argonauta que se une a pequeños ARN para guiar la regulación de la expresión génica de manera específica de secuencia. Mediante procesos asociados al complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC), AGO4 contribuye a mecanismos de control posranscripcional que determinan la estabilidad del ARNm y su traducción en el citoplasma. La regulación del ARN dependiente de Argonauta influye en vías que gobiernan la identidad celular, la diferenciación y las respuestas al estrés, y las redes alteradas de pequeños ARN se estudian con frecuencia en el contexto de la señalización oncogénica y la regulación inmunitaria. En entornos de investigación, la desregulación del control génico mediado por Argonauta se ha vinculado con una remodelación aberrante del transcriptoma observada en múltiples fenotipos celulares relevantes para distintas enfermedades.
eIF2C4 El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de AGO4 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
eIF2C4 El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus AGO4 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional AGO4, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de eIF2C4. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo AGO4 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de eIF2C4 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía eIF2C4 en células tumorales con expresión de AGO4 silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.