Date published: 2025-9-10

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Eicosapentaenoyl Serotonin (CAS 199875-71-3)

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Alternative Namen:
N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-eicosapentaenamide
Anwendungen:
Eicosapentaenoyl Serotonin ist ein dualer Fettsäureamidhydrolase- und TRPV1-Antagonist
CAS Nummer:
199875-71-3
Molekulargewicht:
460.66
Summenformel:
C30H40N2O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Eicosapentaenoyl Serotonin (CAS 199875-71-3) Literaturhinweise

  1. Analgetische Wirkungen von N-Arachidonoyl-Serotonin, einem Fettsäureamid-Hydrolase-Inhibitor mit antagonistischer Aktivität an Vanilloid-TRPV1-Rezeptoren.  |  Maione, S., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 766-81. PMID: 17279090
  2. Neue N-Arachidonoylserotonin-Analoga mit potenziellem 'dualem' Wirkmechanismus gegen Schmerzen.  |  Ortar, G., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6554-69. PMID: 18027904
  3. Vorhandensein, Bildung und mutmaßliche biologische Aktivitäten von N-Acylserotoninen, einer neuen Klasse von Fettsäure-abgeleiteten Mediatoren, im Darmtrakt.  |  Verhoeckx, KC., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1811: 578-86. PMID: 21798367
  4. Docosahexaenoylserotonin, ein endogen gebildetes n-3-Fettsäure-Serotonin-Konjugat, hat entzündungshemmende Eigenschaften, indem es die IL-23-IL-17-Signalübertragung in Makrophagen abschwächt.  |  Poland, M., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1861: 2020-2028. PMID: 27663185
  5. Docosahexaenoylserotonin entpuppt sich aus einer Reihe von N-Acylserotoninen, die in menschlichem Darmgewebe identifiziert wurden, als der stärkste Hemmstoff für IL-17 und CCL-20, die von mononukleären Blutzellen freigesetzt werden.  |  Wang, Y., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1862: 823-831. PMID: 28526351
  6. Das intestinale Fettsäure-interoendokrine Zusammenspiel, neue Rollen für olfaktorische Signale und Serotonin-Konjugate.  |  Meijerink, J. 2021. Molecules. 26: PMID: 33807994
  7. Arachidonoylserotonin und andere neue Inhibitoren der Fettsäureamidhydrolase.  |  Bisogno, T., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 248: 515-22. PMID: 9703957

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