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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
EHD1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-407060 | 20 µg | $397.00 | |||
EHD1 HDR Plasmid (h) | sc-407060-HDR | 20 µg | $445.00 |
EHD1 (EH-Domäne enthaltend 1) ist eine dynaminähnliche ATPase, die das endozytotische Recycling reguliert, indem sie Membrantubulation und die Abschnürung von Vesikeln aus Recycling-Endosomen zurück zur Plasmamembran koordiniert. Durch Interaktionen mit Phosphoinositiden und Partnern, die NPF-Motive enthalten, beeinflusst EHD1 den Frachttransport von Rezeptoren und Integrinen und wirkt sich damit auf Zelladhäsion, Migration und Signaltransduktion aus. Das EHD1-abhängige Recycling überschneidet sich mit Rab-vermittelten Transport- und Aktin-Remodeling-Signalwegen und prägt so die Verfügbarkeit von Signalrezeptoren und Transportern an der Zelloberfläche. Eine Fehlregulation von EHD1-assoziierten Transportprogrammen wurde in der Krebsbiologie mit veränderten proliferativen Signalen und invasiven Phänotypen in Verbindung gebracht, ebenso wie mit Störungen der zellulären Homöostase, die für Neurobiologie und metabolische Regulation relevant sind.
EHD1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des EHD1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des EHD1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das EHD1 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte EHD1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem EHD1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des EHD1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.