EEPD1 Antikörper (B-5): sc-398019
- EEPD1 Antikörper (B-5) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 501-569 lokalisiert am C-terminus von EEPD1 aus der Spezies human
- EEPD1 Antikörper (B-5) ist empfohlen für die Detektion von EEPD1 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-EEPD1 Antikörper (B-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom EEPD1 (B-5): sc-398019 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für EEPD1 Antikörper (B-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit EEPD1 Antikörper (B-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Der EEPD1-Antikörper (B-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ EEPD1-Antikörper, der EEPD1 von humaner Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der EEPD1-Antikörper (B-5) ist als nicht konjugierte Form des Anti-EEPD1-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-EEPD1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. EEPD1 (endonuklease / Exonuklease / Phosphatase-Familien-Domänen-enthaltend 1), auch als HSPC107 bekannt, ist ein 569 Aminosäure-Protein, das ein HhH-Domäne enthält. Eine signifikante Abnahme des relativen Transkriptionsniveaus von EEPD1 wird durch eine langfristige Wärmebelastung ausgelöst. Im Gegensatz dazu wird EEPD1 bei bovinen adipogenen Prozessen, die mit intramuskulären Präadipozyten-Differenzierungen verbunden sind, hochreguliert. Durch ein Gen codiert, das auf den menschlichen Chromosom 7p14.2 abgebildet wird, spielt EEPD1 eine Rolle bei der DNA-Bindung und -Reparatur. Chromosom 7 macht etwa 5% des menschlichen Genoms aus und enthält 158 Millionen Basen, die mehr als 1000 Gene codieren. Mit dem Chromosom 7 sind Osteogenesis imperfecta, Pendred-Syndrom, Lissenzephalie, Citrullinämie und das Shwachman-Diamond-Syndrom assoziiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
EEPD1 Antikörper (B-5) Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz des menschlichen Chromosoms 7. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- Lissencephalie 1 steht im Zusammenhang mit mehreren Krankheiten: geistige Behinderung, Neurodegeneration, Schizophrenie, männliche Sterilität und mehr. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Strukturelle Aberrationen von Chromosom 7, die durch eine Kombination molekularer zytogenetischer Techniken bei myeloischen Malignomen aufgedeckt wurden. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Therapiebedingte Leukämie und Myelodysplasie: Anfälligkeit und Inzidenz. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Das humane Cytomegalovirus infiziert produktiv Nebennierenrindenzellen und löst eine frühe Cortisolreaktion aus. | Trevisan, M., et al. 2009. J Cell Physiol. 221: 629-41. PMID: 19688782
- Genomweite Assoziation (GWA) Prädiktoren für das Ansprechen auf eine Anti-TNFalpha-Therapie bei entzündlichen Darmerkrankungen in der Pädiatrie. | Dubinsky, MC., et al. 2010. Inflamm Bowel Dis. 16: 1357-66. PMID: 20014019
- Differenziell exprimierte Gene während der intramuskulären Adipozytendifferenzierung von Rindern, profiliert durch serielle Analyse der Genexpression. | Mizoguchi, Y., et al. 2010. Anim Genet. 41: 436-41. PMID: 20219066
- Reaktionen von Muskelmasse, Kraft und Gentranskripten auf langfristige Hitzebelastung bei gesunden Menschen. | Goto, K., et al. 2011. Eur J Appl Physiol. 111: 17-27. PMID: 20803152
- Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus im Zusammenhang mit dem Pro-Alpha-2(I)-Gen des menschlichen Typ-I-Prokollagens. Anwendung auf eine Familie mit einer autosomal dominanten Form der Osteogenesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
EEPD1 Antikörper (B-5) | sc-398019 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
EEPD1 (B-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530663 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
EEPD1 (B-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524183 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
EEPD1 (B-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544189 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) AC | sc-398019 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) HRP | sc-398019 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) FITC | sc-398019 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) PE | sc-398019 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 488 | sc-398019 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 546 | sc-398019 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 594 | sc-398019 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 647 | sc-398019 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 680 | sc-398019 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 790 | sc-398019 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |