Date published: 2025-12-6

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Econazole nitrate salt (CAS 24169-02-6)

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Anwendungen:
Econazole nitrate salt ist ein Ketoconazol-ähnliches Antimykotikum auf Azolbasis
CAS Nummer:
24169-02-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
444.70
Summenformel:
C18H15Cl3N2O•HNO3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Econazolnitratsalz mit der CAS-Nummer 24169-02-6 ist eine synthetische Verbindung, die zur Imidazolklasse der Antimykotika gehört. Seine Hauptwirkung besteht darin, die Synthese von Ergosterol, einem lebenswichtigen Bestandteil von Pilzzellmembranen, zu stören. Durch die Hemmung des Enzyms Lanosterin-14α-Demethylase stört Econazol die Umwandlung von Lanosterin in Ergosterin, was zur Anhäufung von toxischen Zwischenprodukten und zu einem Rückgang des Ergosterinspiegels in der Zellmembran führt. Diese Störung beeinträchtigt die Integrität und Funktionalität der Pilzmembran, was zu einer erhöhten Permeabilität und schließlich zum Zelltod führt. In der Forschung wurde Econazolnitrat-Salz ausgiebig zur Untersuchung der Pilzphysiologie und der biochemischen Vorgänge bei der Zellmembransynthese eingesetzt. Seine Rolle bei der Störung der Membranintegrität macht es zu einem wertvollen Instrument für die Erforschung membranassoziierter Prozesse und der adaptiven Reaktionen von Pilzen auf Membranstress. Darüber hinaus wurde Econazol in Studien verwendet, die darauf abzielen, die Entwicklung von Resistenzen gegen antimykotische Wirkstoffe, insbesondere aus der Klasse der Imidazole, zu verstehen. Diese Untersuchungen tragen zur Klärung der molekularen Mechanismen bei, durch die Pilze Resistenzen entwickeln, und helfen bei der Entwicklung von Strategien, die diesen Resistenzmechanismen bei pathogenen Pilzarten entgegenwirken.


Econazole nitrate salt (CAS 24169-02-6) Literaturhinweise

  1. Econazolnitrat induziert Apoptose in MCF-7-Zellen über mitochondriale und Caspase-Wege.  |  Sun, J., et al. 2014. Iran J Pharm Res. 13: 1327-34. PMID: 25587322
  2. Econazolnitrat hemmt die PI3K-Aktivität und fördert die Apoptose in Lungenkrebszellen.  |  Dong, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17987. PMID: 29269744
  3. Bewertung von topischen Econazolnitrat-Formulierungen mit Potenzial zur Behandlung des Raynaud-Phänomens.  |  Bahl, D., et al. 2019. Pharm Dev Technol. 24: 689-699. PMID: 30712434
  4. Antimykotische Aktivität von Econazolnitrat/Cyclodextrin-Komplex: Auswirkung von pH-Wert und Bildung von Komplexaggregaten.  |  Jansook, P., et al. 2020. Int J Pharm. 574: 118896. PMID: 31765779
  5. Econazolnitrat hob die Resistenz von Brustkrebszellen gegen Adriamycin durch Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs auf.  |  Dong, C., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 263-274. PMID: 32064166
  6. Ultraschall-vermittelte topische Verabreichung von Econazolnitrat mit Potenzial zur Behandlung des Raynaud-Phänomens.  |  Daftardar, S., et al. 2020. Int J Pharm. 580: 119229. PMID: 32184178
  7. Ölsäurevesikel als neuer Ansatz für die transdermale Verabreichung von Econazolnitrat: Entwicklung, Charakterisierung und In-vivo-Bewertung bei Wistar-Ratten.  |  Verma, S. and Utreja, P. 2020. Recent Pat Antiinfect Drug Discov.. PMID: 33176662
  8. Formulierungsentwicklung, In-vitro- und In-vivo-Bewertung einer topischen Hydrogelformulierung von mit Econazolnitrat beladenen β-Cyclodextrin-Nanostäbchen.  |  Srivastava, S., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 3702-3714. PMID: 34293406
  9. Entwicklung und Charakterisierung von Econazole Topical Gel.  |  Bayan, MF., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 38131915

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