Date published: 2025-9-6

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EBV LMP-2A Antikörper (4E11): sc-101316

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Datenblätter
  • EBV LMP-2A Antikörper 4E11 ist ein monoklonales IgG1 aus der Ratte in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen bakterielles TrpE-LMP2A-Fusionsprotein
  • Empfohlen für die Detektion von LMP-2A aus der Spezies EBV per WB, IF und IHC(P)
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von EBV LMP-2A wird EBV LMP-2A (15F9): sc-101315 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper EBV LMP-2A (4E11) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist ein menschliches Herpesvirus, das die Mehrheit der menschlichen Bevölkerung ubiquitär infiziert. Obwohl die meisten EBV-Infektionen asymptomatisch sind, ist das Virus selbst mit epithelioiden und lymphoiden Malignomen assoziiert. EBV LMP-2A (Epstein-Barr-Virus Latent Membran Protein 2A), auch als LMP2A bekannt, ist ein 497 Aminosäure-EBV-Protein, das auf der Oberfläche von EBV-infizierten Zellen vorhanden ist und aus einem kurzen C-Terminal-Schwanz, 12 Membran-Durchgangsdomänen und einem langen N-Terminal-Segment besteht. EBV LMP-2A wird in den meisten EBV-assoziierten Malignomen exprimiert und assoziiert sich mit Protein-Tyrosinkinasen und aktiviert über diese Assoziation den PI 3-Kinase (Phosphatidylinositol 3-Kinase)-Signalweg, wodurch Apoptose verhindert wird. Durch seine Fähigkeit, PI 3-Kinase-Signalereignisse zu regulieren, liefert EBV LMP-2A Wachstums- und Entwicklungsüberlebenssignale an infizierte Zellen, wodurch die EBV-induzierte Tumorogenese erleichtert wird. Darüber hinaus kann EBV LMP-2A die Signalübertragung des B-Zell-Rezeptor-Komplexes (BCR) in BCR-negativen Zellen nachahmen, was weiterhin impliziert, dass EBV LMP-2A ein wichtiger Faktor für das Überleben mutierter Zellen ist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    EBV LMP-2A Antikörper (4E11) Literaturhinweise:

    1. Das latente Membranprotein-1 des Epstein-Barr-Virus vermittelt die Hochregulierung des Tumor-Nekrose-Faktors-alpha in EBV-infizierten T-Zellen: Auswirkungen auf die Pathogenese des hämophagozytischen Syndroms.  |  Lay, JD., et al. 2003. J Biomed Sci. 10: 146-55. PMID: 12607539
    2. Das latente Membranprotein LMP-2A des Epstein-Barr-Virus ist ausreichend für die Transaktivierung des Superantigens des humanen endogenen Retrovirus HERV-K18.  |  Sutkowski, N., et al. 2004. J Virol. 78: 7852-60. PMID: 15220463
    3. Die latente Membran 2A (LMP2A) des Epstein-Barr-Virus regelt die Telomerase-Reverse-Transkriptase (hTERT) in Epithelzelllinien herunter.  |  Chen, F., et al. 2005. Int J Cancer. 113: 284-9. PMID: 15389515
    4. Erstellung eines Profils der Expression latenter Epstein-Barr-Virus-RNA in klinischen Proben durch genspezifische cDNA-Synthese und PCR mit mehreren Primern.  |  Stevens, SJ., et al. 2005. Methods Mol Biol. 292: 27-38. PMID: 15507699
    5. Auf dem neuesten Stand: Das Epstein-Barr-Virus transaktiviert das Superantigen HERV-K18 durch Andocken an den menschlichen Komplementrezeptor 2 (CD21) auf primären B-Zellen.  |  Hsiao, FC., et al. 2006. J Immunol. 177: 2056-60. PMID: 16887963
    6. Die LMP2A-Signalgebung des Epstein-Barr-Virus in statu nascendi imitiert ein B-Zell-Antigenrezeptor-ähnliches Aktivierungssignal.  |  Engels, N., et al. 2012. Cell Commun Signal. 10: 9. PMID: 22472181
    7. Eine schiefe B-Zell-Differenzierung beeinflusst die lymphatische Organogenese, nicht aber die T-Zell-vermittelte Autoimmunität.  |  Colombo, E., et al. 2014. Clin Exp Immunol. 176: 58-65. PMID: 24325711
    8. Langzeitergebnisse von Patienten mit extranodalem NK/T-Zell-Lymphom, die mit einer Postremissionstherapie mit EBV LMP1- und LMP2a-spezifischen CTLs behandelt wurden.  |  Cho, SG., et al. 2015. Mol Ther. 23: 1401-1409. PMID: 26017177
    9. Der mögliche Einfluss von B-Zell-Epitopen des Epstein-Barr-Virus-Frühantigens, des Membranantigens, des latenten Membranproteins-1 und -2A auf den systemischen Lupus erythematodes.  |  Tu, J., et al. 2018. Front Immunol. 9: 187. PMID: 29497417
    10. Sequenzpolymorphismus im Gen für das latente Membranprotein (LMP)-2 des Epstein-Barr-Virus.  |  Busson, P., et al. 1995. J Gen Virol. 76 (Pt 1): 139-45. PMID: 7844523

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    EBV LMP-2A Antikörper (4E11)

    sc-101316
    200 µg/ml
    $316.00