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E6 Berbamin ist ein potenter und selektiver Antagonist von Calmodulin (CaM), bekannt für seine Fähigkeit, die Aktivität von calmodulinabhängigen Enzymen zu stören. Es hemmt die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) mit einem IC50-Wert von 8 µM und einem Ki-Wert von 0,95 µM, was auf seine Wirksamkeit bei der Hemmung der MLCK-Aktivität hinweist. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass E6 Berbamine die Phosphodiesterase 1A signifikant mit einem IC50-Wert von 0,53 µM hemmt, was seine weitreichende Hemmung von CaM-abhängigen Prozessen zeigt. Darüber hinaus ist es wirksam gegen die Aktivität von P-Glykoprotein (P-gp), nicht nur in aufgereinigten primären kultivierten Endothelzellen von Rattenhirn-Mikrogefäßen bei 10 µM, sondern auch in vaskulären Endothelzellen, was sein Potenzial zur Modulation der Permeabilität der Blut-Hirn-Schranke unterstreicht. E6 Berbamin erstreckt seine hemmenden Effekte auch auf α3-haltige neuronalen nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (α3-nAChRs).
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
E6 Berbamine, 10 mg | sc-221573 | 10 mg | $127.00 | |||
E6 Berbamine, 50 mg | sc-221573A | 50 mg | $464.00 |