E2F-1 Gel Shift Oligonucleotides: sc-2507

E2F-1-Gel-Shift-Oligonukleotide sind kurze DNA-Sequenzen, die sorgfältig für Anwendungen in Gel-Shift-Assays entwickelt wurden, einer grundlegenden Technik in der molekularbiologischen Forschung zur Untersuchung von Protein-DNA-Interaktionen. Diese Oligonukleotide stammen von der Konsensus-Bindungssequenz des Transkriptionsfaktors E2F-1, einem Mitglied der E2F-Familie, das für seine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Transkriptionskontrolle bekannt ist. E2F-1 reguliert die Expression von Genen, die an der Zellproliferation, der DNA-Reparatur und der Apoptose beteiligt sind, und beeinflusst damit grundlegende zelluläre Prozesse. Nach der Aktivierung bindet E2F-1 an spezifische DNA-Sequenzen, die so genannten E2F-Bindungsstellen, innerhalb der Promotoren seiner Zielgene und moduliert deren Transkriptionsaktivität. Durch den Einsatz von E2F-1-Gel-Shift-Oligonukleotiden in Gel-Shift-Assays können Forscher die Bindungsaffinität, Spezifität und Kinetik von E2F-1 an E2F-Bindungsstellen unter verschiedenen Versuchsbedingungen untersuchen. Diese Technik erleichtert die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die der E2F-1-vermittelten Genregulierung zugrunde liegen, und bietet Einblicke in die komplizierten Signalnetzwerke, die die Progression des Zellzyklus, die Proliferation und die Bestimmung des Zellschicksals steuern.

Literaturhinweise:

1. Das Proto-Onkogen mdm2 sensibilisiert menschliche medulläre Schilddrüsenkarzinomzellen für ionisierende Strahlung.  |  Dilla, T., et al. 2002. Oncogene. 21: 2376-86. PMID: 11948421
2. Rolle des Retinoblastom-Proteins und des Transkriptionsfaktors E2F-1 bei der Erlangung der 5-Fluorouracil-Resistenz durch Dickdarmkrebszellen.  |  Obama, K., et al. 2002. Int J Oncol. 21: 309-14. PMID: 12118326
3. Molekulare Mechanismen der gestörten Stimulation der DNA-Synthese in kultivierten Hepatozyten alter Ratten.  |  Kitano, S., et al. 1998. Am J Physiol. 275: C146-54. PMID: 9688845