Date published: 2025-9-10

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(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (CAS 69304-49-0)

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Anwendungen:
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil wird in Antitumor- und Antivirenstudien verwendet.
CAS Nummer:
69304-49-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
217.02
Summenformel:
C6H5BrN2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil ist ein Metabolit von Sorivudin (SRV), der von menschlichen Darmflora produziert wird. (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil wurde in einer Studie über den Katabolismus und die antitumorale Aktivität von 5-Fluorouracil verwendet. (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (BVU) zeigte auch eine ausgeprägte Aktivität gegen Herpes Simplex Virus Typ 1 (HSV-1) in vitro, was darauf hindeutet, dass BVU in BVDU oder ein phosphoryliertes Produkt davon metabolisch umgewandelt wird. In vivo schützte BVU Mäuse vor einer tödlichen disseminierten HSV-1-Infektion.


(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (CAS 69304-49-0) Literaturhinweise

  1. Mechanismusbasierte Inaktivierung der menschlichen Dihydropyrimidin-Dehydrogenase durch (E)-5-(2-Bromvinyl)uracil in Gegenwart von NADPH.  |  Nishiyama, T., et al. 2000. Mol Pharmacol. 57: 899-905. PMID: 10779372
  2. Struktur-Wirkungs-Beziehungen von (E)-5-(2-Bromovinyl)Uracil und verwandten Pyrimidin-Nukleosiden als antivirale Wirkstoffe gegen Herpesviren.  |  Choi, Y., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2538-46. PMID: 10891113
  3. In-vitro-Arzneimittelkombination von 1-beta-D-Arabinofuranosyl-E-5-(2-Bromvinyl)-Uracil mit Nukleosiden gegen das humane Immundefizienzvirus oder gegen Krebs.  |  Machida, H., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 214-6. PMID: 1317147
  4. Synthese und antivirale Aktivität von (E)-5-(2-Bromovinyl)Uracil und (E)-5-(2-Bromovinyl)Uridin.  |  De Clercq, E., et al. 1986. J Med Chem. 29: 213-7. PMID: 3005566
  5. Vergleichender Metabolismus von E-5-(2-Bromvinyl)-2'-Deoxyuridin und 1-beta-D-Arabinofuranosyl-E-5-(2-Bromvinyl)-Uracil in Herpes-simplex-Virus-infizierten Zellen.  |  Ayisi, NK., et al. 1987. Mol Pharmacol. 31: 422-9. PMID: 3472064
  6. Wirkung von (E)-5-(2-Bromvinyl)uracil auf den Abbau und die Antitumoraktivität von 5-Fluorouracil bei Ratten und leukämischen Mäusen.  |  Desgranges, C., et al. 1986. Cancer Res. 46: 1094-101. PMID: 3943086
  7. Metabolismus von 5'-Ether-Prodrugs von 1-beta-D-Arabinofuranosyl-E-5-(2-Bromvinyl)-Uracil in Ratten.  |  Ashida, N., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 2201-7. PMID: 8274153
  8. Suizidale Inaktivierung der menschlichen Dihydropyrimidin-Dehydrogenase durch (E)-5-(2-Bromvinyl)Uracil aus dem antiviralen Wirkstoff Sorivudin.  |  Ogura, K., et al. 1998. Cancer Lett. 122: 107-13. PMID: 9464498

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(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil, 100 mg

sc-218286
100 mg
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