Date published: 2025-9-10

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(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester (CAS 114653-19-9)

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Alternative Namen:
(E)-2-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-propenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS Nummer:
114653-19-9
Molekulargewicht:
298.30
Summenformel:
C15H31BO3Si
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propen-1-yl-boronsäure-pinacolester dient als Reaktant in der organischen Synthese. Er wirkt als Reagenz bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen. (E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propen-1-Yl-Borsäure-Pinacolester ist an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen beteiligt, bei denen er mit einem Palladium-Katalysator transmetalisiert wird, um eine neue Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung zu bilden. Der Borsäurepinacolester-Anteil der Verbindung erleichtert die Übertragung der Alkengruppe auf den Palladiumkatalysator und ermöglicht so die Bildung der gewünschten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung. Der Wirkmechanismus von (E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propen-1-Yl-Borsäure-Pinacolester beruht auf seiner Fähigkeit, oxidative Additions- und reduktive Eliminationsprozesse zu durchlaufen, wodurch er am Aufbau komplexer organischer Moleküle mitwirken kann.

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(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester, 1 g

sc-300508
1 g
$122.00