Date published: 2025-9-17

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(E)-2′-Hydroxychalcone (CAS 888-12-0)

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Alternative Namen:
(E)-o-Hydroxyphenyl Styryl Ketone; NSC 170284
Anwendungen:
(E)-2'-Hydroxychalcone ist ein Chalkonderivat
CAS Nummer:
888-12-0
Molekulargewicht:
224.25
Summenformel:
C15H12O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(E)-2′-Hydroxychalkon, eine natürliche Phenolverbindung, hat aufgrund seiner vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung große Aufmerksamkeit erregt. Sein Wirkmechanismus umfasst in erster Linie die Modulation verschiedener zellulärer Signalwege und Enzymaktivitäten. Forscher haben (E)-2′-Hydroxychalkon als starkes Antioxidans identifiziert, das in der Lage ist, reaktive Sauerstoffspezies abzufangen und durch oxidativen Stress verursachte Zellschäden zu verringern. Darüber hinaus weist diese Verbindung entzündungshemmende Eigenschaften auf, indem sie die Produktion von pro-inflammatorischen Mediatoren und Zytokinen hemmt und dadurch Entzündungsreaktionen abschwächt, die bei verschiedenen pathologischen Zuständen auftreten. Darüber hinaus hat (E)-2′-Hydroxychalcon eine vielversprechende krebsbekämpfende Wirkung über mehrere Mechanismen gezeigt, darunter die Induktion der Apoptose, die Hemmung der Zellproliferation und die Unterdrückung der Angiogenese und Metastasierung. Seine Fähigkeit, in mehrere Signalwege einzugreifen, die am Fortschreiten von Krebs beteiligt sind, macht es zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Entwicklung neuer Krebsmittel. Darüber hinaus wurde (E)-2′-Hydroxychalcon auf seine antimikrobielle Wirkung gegen verschiedene bakterielle und pilzliche Krankheitserreger untersucht, was sein Potenzial bei der Bekämpfung von Infektionskrankheiten unterstreicht. Laufende Forschungsanstrengungen werden fortgesetzt, um das Potenzial von (E)-2′-Hydroxychalcon zu erforschen und die zugrundeliegenden Wirkmechanismen aufzuklären, was den Weg für die Entwicklung neuartiger pharmakologischer Interventionen gegen oxidativen Stress, Entzündungen, Krebs und Infektionskrankheiten ebnet.


(E)-2′-Hydroxychalcone (CAS 888-12-0) Literaturhinweise

  1. Klonierung, funktionelle Charakterisierung und katalytischer Mechanismus einer Bergaptol O-Methyltransferase aus Peucedanum praeruptorum Dunn.  |  Zhao, Y., et al. 2016. Front Plant Sci. 7: 722. PMID: 27252733
  2. Enantioselektive Photochemie durch Lewis-Säure-katalysierten Triplett-Energietransfer.  |  Blum, TR., et al. 2016. Science. 354: 1391-1395. PMID: 27980203
  3. Antimykotische Wirkung von 2'-Hydroxychalcon, das in einer Nanoemulsion gegen Paracoccidioides spp. geladen ist.  |  Medina-Alarcón, KP., et al. 2020. Future Microbiol. 15: 21-33. PMID: 32043361
  4. 2'-Hydroxychalcon induziert Autophagie und Apoptose in Brustkrebszellen über die Hemmung des NF-κB-Signalweges: In-vitro- und In-vivo-Studien.  |  Wang, X., et al. 2024. Nutrients. 16: PMID: 38398837
  5. Chemoprävention der durch 4-Nitrochinolin-1-oxid induzierten oralen Karzinogenese bei Ratten durch die Flavonoide Chalcon, 2-Hydroxychalcon und Quercetin in der Nahrung.  |  Makita, H., et al. 1996. Cancer Res. 56: 4904-9. PMID: 8895742

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(E)-2'-Hydroxychalcone, 2.5 g

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2.5 g
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