(E)-2-Bromo-2-butene (CAS 3017-71-8)
Direktverknüpfungen
(E)-2-Brom-2-buten wirkt als Alkylierungsmittel. Sein Wirkmechanismus beruht auf der Fähigkeit, kovalente Bindungen mit nukleophilen Gruppen in Molekülen zu bilden, insbesondere mit Schwefel-, Sauerstoff- und Stickstoffatomen in Proteinen und Nukleinsäuren. (E)-2-Brom-2-Buten kann die Struktur und Funktion von Biomolekülen durch Alkylierung spezifischer Stellen verändern, was zu Änderungen ihrer Aktivität und Wechselwirkungen führt. Der Wirkmechanismus von (E)-2-Brom-2-buten beinhaltet die Substitution eines Wasserstoffatoms im Zielmolekül durch ein Bromatom, was zur Bildung einer neuen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung führt. Dieser Prozess kann die normale Funktion des Biomoleküls stören und gibt Aufschluss über die Rolle bestimmter funktioneller Gruppen in biologischen Prozessen. Die Reaktivität von (E)-2-Brom-2-buten ermöglicht die selektive Modifizierung bestimmter Biomoleküle.
(E)-2-Bromo-2-butene (CAS 3017-71-8) Literaturhinweise
- Hemilabile Liganden in der Organolithiumchemie: Substituenteneffekte auf die Lithium-Ionen-Chelatbildung. | Ramírez, A., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 15376-87. PMID: 14664582
- Kurze und effiziente Totalsynthese von Fraxinellon-Limonoiden mittels der stereoselektiven Oshima-Utimoto-Reaktion. | Trudeau, S. and Morken, JP. 2005. Org Lett. 7: 5465-8. PMID: 16288532
- Kurze Synthese des Neo-Clerodan-Gerüsts von Teucrolivin A unter Verwendung einer perizyklischen Reaktionskaskade. | Arns, S. and Barriault, L. 2006. J Org Chem. 71: 1809-16. PMID: 16496965
- Die Synthese ermöglicht eine strukturelle Überarbeitung des von Mycobacterium tuberculosis produzierten Diterpens Edaxadien. | Spangler, JE., et al. 2010. Chem Sci. 1: 202-205. PMID: 22114734
- Enantioselektive Totalsynthesen und absolute Konfiguration von JBIR-02 und Mer-A2026B. | Hoecker, J. and Gademann, K. 2013. Org Lett. 15: 670-3. PMID: 23330661
- Direkter Vergleich von 3-Zentren- und 4-Zentren-HBr-Eliminierungswegen in methylsubstituierten Vinylbromiden. | Pandit, S., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 28353-28364. PMID: 27722312
- Synthese von E- und Z-trisubstituierten Alkenen durch katalytische Kreuzmetathese. | Nguyen, TT., et al. 2017. Nature. 552: 347-354. PMID: 29293209
- Skalierbare Synthese von (-)-Rasfonin durch eine konvergente enantioselektive α-Hydroxymethylierungsstrategie. | Boeckman, RK., et al. 2018. Org Lett. 20: 5062-5065. PMID: 30074398
- Radikale Funktionalisierung von ungesättigten Aminosäuren: Synthese von Seitenketten-fluorierten, Azido-substituierten und hydroxylierten Aminosäuren. | Reeve, PAP., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10854-10865. PMID: 31460183
- Katalytische Kreuzmetathese-Reaktionen zur Herstellung von E- und Z-Tris-substituierten Alkenylbromiden: Umfang, Anwendungen und mechanistische Einblicke. | Koengeter, T., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 3774-3785. PMID: 36724200
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(E)-2-Bromo-2-butene, 5 ml | sc-234855 | 5 ml | $215.00 |