
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
dystrophin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400657-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
dystrophin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400657-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DMD는 디스트로핀(dystrophin)이라는 거대 세포골격 단백질을 암호화하며, 디스트로핀은 근섬유막(sarcolemma)에서 액틴 네트워크를 디스트로핀–당단백질 복합체(dystrophin–glycoprotein complex)에 고정해 수축 중 근섬유를 안정화합니다. 세포내 골격과 세포외기질을 연결하는 역할을 통해 디스트로핀은 막 무결성, 기계적 신호전달(mechanotransduction), 그리고 골격근 및 심장근에서 코스타미어(costamere)의 조직화에 기여합니다. 디스트로핀의 소실 또는 감소는 이러한 구조적·신호적 상호작용을 교란하여 칼슘 조절, 염증성 신호, 근육 재생 프로그램을 변화시킵니다. DMD 기능 이상은 X-연관 근이영양증과 강하게 연관되어 있어, 디스트로핀은 인간 모델에서 근육 퇴행 메커니즘과 유전자형–표현형 관계를 연구하는 데 핵심적인 중심축으로 여겨집니다.
dystrophin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DMD 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DMD 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DMD의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DMD 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.