DUS1L Antikörper (H-12): sc-393586

Der DUS1L-Antikörper (H-12) ist ein monoklonaler Maus IgM κ DUS1L-Antikörper (auch als DUS1L-Antikörper bezeichnet), der das DUS1L-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der DUS1L-Antikörper (H-12) ist als nicht konjugierter Anti-DUS1L-Antikörper erhältlich. DUS1L (dihydrouridin-Synthase 1-ähnlich), auch bekannt als tRNA-Dihydrouridin-Synthase 1-ähnlich, DUS1 oder PP3111, ist ein 473 Aminosäure-Protein, das zur DUS-Familie und zur DUS1-Unterfamilie gehört und die Synthese von Dihydrouridin katalysiert, einer modifizierten Base, die sich im D-Loop vieler tRNA befindet. DUS1L bindet FAD als Co-Faktor und wird von einem auf dem menschlichen Chromosom 17 lokalisierten Gen kodiert, das über 2,5 % des menschlichen Genoms ausmacht und über 1.200 Gene kodiert. Zwei Schlüssel-Tumorsuppressorgene sind mit dem Chromosom 17 assoziiert, nämlich p53 und BRCA1. Der Tumorsuppressor p53 ist für die Erhaltung der zellulären genetischen Integrität durch die Modulation des Zellschicksals durch DNA-Reparatur versus Zelltod erforderlich. Ein Fehlen oder ein Verlust der p53-Expression ist mit malignem Zellwachstum und dem Li-Fraumeni-Syndrom assoziiert. Wie p53 ist BRCA1 direkt an der DNA-Reparatur beteiligt, wird aber speziell als genetischer Determinant für ein frühzeitiges Brustkrebsrisiko und als Prädisposition für Krebserkrankungen der Eierstöcke, des Kolons, der Prostata und der Eileiter erkannt.

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DUS1L Antikörper (H-12) Literaturhinweise:

1. p53-Website und Analyse von p53-Genmutationen bei menschlichem Krebs: Herstellung einer Verbindung zwischen Epidemiologie und Karzinogenese.  |  Soussi, T., et al. 2000. Hum Mutat. 15: 105-13. PMID: 10612830
2. Unterschiedliche Muster der p53-Phosphorylierung in menschlichen Tumoren.  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
3. Drei primäre Malignome im Zusammenhang mit einer BRCA-Mutation, die nacheinander bei einer BRCA1 185delAG-Mutationsträgerin auftreten.  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
4. Eine konservierte Familie von Saccharomyces cerevisiae-Synthasen bewirkt die Dihydrouridin-Modifikation von tRNA.  |  Xing, F., et al. 2002. RNA. 8: 370-81. PMID: 12003496
5. Annäherung an ein Brustkrebsgen auf Chromosom 17q.  |  Hall, JM., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 1235-42. PMID: 1598904
6. Die Katalaseaktivität von Cyanobakterien verhindert, dass durch Pseudomonas fluorescens DUS1-27 induzierter oxidativer Stress das Wachstum von Brassica napus L. (Raps) hemmt.  |  Hudek, L., et al. 2018. Microbes Environ. 33: 407-416. PMID: 30473566
7. Die Überwachung von Parallelreaktionen ergab eine veränderte Expression einer Reihe von epitranskriptomischen Lese-, Schreib- und Löschproteinen, die mit einer Metastasierung von Darmkrebs einhergingen.  |  Qi, TF., et al. 2023. Proteomics. 23: e2200059. PMID: 35443089
8. Das humane DUS1L katalysiert die Dihydrouridin-Modifikation an den tRNA-Positionen 16/17, und eine Überexpression von DUS1L stört die Translation.  |  Matsuura, J., et al. 2024. Commun Biol. 7: 1238. PMID: 39354220
9. Eine detaillierte Studie über den Verlust der Heterozygotie auf Chromosom 17 in Tumoren von Li-Fraumeni-Patienten, die eine Mutation im TP53-Gen tragen.  |  Varley, JM., et al. 1997. Oncogene. 14: 865-71. PMID: 9047394
10. Das Li-Fraumeni-Syndrom: eine vererbte Anfälligkeit für Krebs.  |  Evans, SC. and Lozano, G. 1997. Mol Med Today. 3: 390-5. PMID: 9302689
11. Verlust von Heterozygotie für bestimmte Regionen auf den Chromosomen 3, 11 und 17 bei Karzinomen des Gebärmutterhalses.  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-DUS1L Antikörper (H-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DUS1L Antikörper (H-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DUS1L

Klon: H-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 366-389

Ziel-Epitop: DUS1L

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DUS1L

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine and canine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DUS1L Antikörper (H-12): P: Blocking Peptide