Date published: 2025-9-9

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Duroquinone (CAS 527-17-3)

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Alternative Namen:
2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-benzoquinone
CAS Nummer:
527-17-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
164.20
Summenformel:
C10H12O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Duroquinone besitzt sowohl hydrophobe als auch lipophile Eigenschaften, wodurch es ein geeignetes Molekül für verschiedene chemische Prozesse ist. Es spielt eine Rolle als Zwischenprodukt in der Synthese von Verbindungen, einschließlich Farbstoffen und Düften. Darüber hinaus dient es als Bestandteil in der Synthese von Polymeren, Kunststoffen und verschiedenen anderen Materialien. Außerdem findet Duroquinone Verwendung in der Herstellung verschiedener Arten von Kraftstoffen, wie Biodiesel und Biofuel.


Duroquinone (CAS 527-17-3) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Pyrogallol, Hydrochinon und Durochinon auf die Reaktionen auf nitrergische Nervenstimulation und NO im Anococcygeus-Muskel der Ratte.  |  La, M. and Rand, MJ. 1999. Br J Pharmacol. 126: 342-8. PMID: 10051154
  2. Durochinonabbau während der Passage durch den Lungenkreislauf.  |  Audi, SH., et al. 2003. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 285: L1116-31. PMID: 12882764
  3. Einfluss der pulmonalen arteriellen Endothelzellen auf den Durochinon-Redoxstatus.  |  Merker, MP., et al. 2004. Free Radic Biol Med. 37: 86-103. PMID: 15183197
  4. Untersuchung des photoinduzierten Elektronentransfers im Modellsystem von Vitamin E-Durochinon mittels zeitabhängiger Dichtefunktionaltheorie.  |  Duan, XH., et al. 2004. J Chem Phys. 120: 10025-32. PMID: 15268023
  5. Die Exposition von Spermatozoen gegenüber Durochinon kann die Fortpflanzung des Karpfens (Cyprinus carpio) durch oxidativen Stress beeinträchtigen.  |  Zhou, B., et al. 2006. Aquat Toxicol. 77: 136-42. PMID: 16413940
  6. [Vergleich der antioxidativen Eigenschaften von Hypoxen und Durochinon mit Hilfe der Chemilumineszenzmethode].  |  Shatalin, IuV., et al. 2008. Biofizika. 53: 100-6. PMID: 18488508
  7. Anomal langlebige molekulare negative Ionen von Durochinon.  |  Khvostenko, OG., et al. 2012. Rapid Commun Mass Spectrom. 26: 2535-47. PMID: 23008071
  8. L'effetto in vitro del durochinone sulla competenza funzionale, l'integrità genomica e gli indici di stress ossidativo degli spermatozoi di sterli (Acipenser ruthenus).  |  Linhartova, P., et al. 2013. Toxicol In Vitro. 27: 1612-9. PMID: 23587503
  9. Ni(COD)(DQ): Ein luftstabiler 18-Elektronen-Nickel(0)-Olefin-Präkatalysator.  |  Tran, VT., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 7409-7413. PMID: 32065839
  10. Depolarisiertes mitochondriales Membranpotential und Schutz durch Durochinon in isolierten, durchbluteten Lungen von Ratten, die Hyperoxie ausgesetzt waren.  |  Audi, SH., et al. 2022. J Appl Physiol (1985). 132: 346-356. PMID: 34941441
  11. Die Bildung von redoxaktivem Durochinon beim Dampfen von Vitamin-E-Acetat trägt zur oxidativen Lungenschädigung bei.  |  Canchola, A., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 254-264. PMID: 35077135
  12. Ni(cod)(durochinon)-katalysierte C-N-Kreuzkupplung für die Synthese von N,N-Diarylsulfonamiden.  |  You, T. and Li, J. 2022. Org Lett. 24: 6642-6646. PMID: 36067509
  13. Hemmung der Relaxation auf nitrerge Stimulation des Anococcygeus der Maus durch Durochinon.  |  Lilley, E. and Gibson, A. 1995. Br J Pharmacol. 116: 3231-6. PMID: 8719801
  14. Antioxidative Reaktionen von Dihydroliponsäure und Lipoamid mit Triplett-Durochinon.  |  Bisby, RH. and Parker, AW. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 263-7. PMID: 9514912

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