DTWD1 Antikörper (E-5): sc-398408
- DTWD1 Antikörper E-5 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) DTWD1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 27-52 in der Nähe des N-terminus von DTWD1 aus der Spezies human liegt
- DTWD1 Antikörper (E-5) ist empfohlen für die Detektion von DTWD1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-DTWD1 Antikörper (E-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom DTWD1 (E-5): sc-398408 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für DTWD1 Antikörper (E-5) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit DTWD1 Antikörper (E-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der DTWD1-Antikörper (E-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ DTWD1-Antikörper (auch als DTWD1-Antikörper bezeichnet), der das DTWD1-Protein aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der DTWD1-Antikörper (E-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des DTWD1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. DTWD1 (DTW-Domänen-enthaltendes Protein 1), auch als MDS009 bekannt, ist ein 304 Aminosäure-Protein, das ein DXTW-Motiv enthält und zur DTW-Familie gehört. Als drei alternativ gespleißte Isoformen existierend, wird DTWD1 von einem Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 15q21.2 lokalisiert ist. Chromosom 15 besteht aus etwa 106 Millionen Basenpaaren und macht etwa 3 % des menschlichen Genoms aus. Angelman- und Prader-Willi-Syndrome sind mit einem Funktionsverlust oder einer Deletion von Genen im 15q11-q13-Bereich verbunden. Im Fall des Angelman-Syndroms ist dieser Verlust auf die Inaktivität des mütterlich codierten UBE3A-Gens im Gehirn durch entweder chromosomale Deletion oder Mutation zurückzuführen. Bei Fällen des Prader-Willi-Syndroms besteht eine partielle oder vollständige Deletion dieses Bereichs von der paternen Kopie des Chromosoms 15. Die Tay-Sachs-Krankheit ist eine tödliche Störung, die mit Mutationen des HEXA-Gens in Verbindung steht, das vom Chromosom 15 codiert wird. Das Marfan-Syndrom ist mit Chromosom 15 durch das FBN1-Gen verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
DTWD1 Antikörper (E-5) Literaturhinweise:
- Analyse der DNA-Sequenz und der Duplikationsgeschichte des menschlichen Chromosoms 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Wirksame Gentherapie in einem authentischen Modell der Tay-Sachs-Erkrankungen. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- Pyrimethamin als potenzielles pharmakologisches Chaperon für Spätformen der GM2-Gangliosidose. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- Molekulare Epigenetik des Angelman-Syndroms. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [Das Prader-Willi-Syndrom]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
- Die detaillierte Analyse der 15q11-q14-Sequenz korrigiert Fehler und Lücken in der öffentlich zugänglichen Sequenz, um große segmentale Duplikationen an den Bruchpunkten für Prader-Willi, Angelman und inv dup(15)-Syndrome vollständig aufzudecken. | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Fibrillin-reiche Mikrofibrillen: Strukturelle Determinanten von morphogenetischen und homöostatischen Vorgängen. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Extrazelluläre Kontrolle der TGFbeta-Signalgebung bei Gefäßentwicklung und -erkrankungen. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
- Histon-Deacetylase 3 hemmt das neue Tumorsuppressorgen DTWD1 bei Magenkrebs. | Ma, Y., et al. 2015. Am J Cancer Res. 5: 663-73. PMID: 25973305
- Biogenese und Funktionen von Aminocarboxypropyluridin in tRNA. | Takakura, M., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5542. PMID: 31804502
- Inaktivierende Mutationen der Tumorsuppressorgene KLOTHO und DTWD1 bei kolorektalen Karzinomen. | Son, HJ., et al. 2020. Pathol Res Pract. 216: 152816. PMID: 31924336
- Corticosteron-vermittelte Regulierung und Funktionen von miR-218-5p im Rattenhirn. | Yoshino, Y., et al. 2022. Sci Rep. 12: 194. PMID: 34996981
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DTWD1 Antikörper (E-5) | sc-398408 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DTWD1 (E-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526309 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) AC | sc-398408 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) HRP | sc-398408 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) FITC | sc-398408 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) PE | sc-398408 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 488 | sc-398408 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 546 | sc-398408 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 594 | sc-398408 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 647 | sc-398408 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 680 | sc-398408 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 790 | sc-398408 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 (E-5) Neutralizing Peptid | sc-398408 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |