Date published: 2026-8-23

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DSPP Antikörper (LFMb-21): sc-73632

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Datenblätter
  • DSPP Antikörper LFMb-21 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ DSPP Antikörper, verwendet in 116 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 487-502 von DSPP aus der Spezies human
  • DSPP Antikörper (LFMb-21) ist empfohlen für die Detektion von DSPP and DPP aus der Spezies mouse, rat, human und monkey per WB, IP, IF und IHC(P); keine Kreuzreaktivität mit DSP
  • Anti-DSPP Antikörper (LFMb-21) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DSPP Antikörper (LFMb-21) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DSPP Antikörper (LFMb-21) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der DSPP-Antikörper (LFMb-21) ist ein monoklonaler IgG2b-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das DSPP-Protein von Mäusen, Ratten, Menschen und Affen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der DSPP (LFMb-21)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das DSPP-Protein oder Dentin-Sialophosphoprotein dient als Vorläufer, der in zwei funktionelle Proteine gespalten wird: Dentin-Sialoprotein (DSP) und Dentin-Phosphoprotein (DPP). Diese Proteine sind integrale Bestandteile der extrazellulären Dentinmatrix in Zähnen, wobei DSP eine entscheidende Rolle bei der Dentinogenese spielt, während DPP für die Bindung von Kalzium unerlässlich ist, was die anfängliche Mineralisierung des Kollagens der Dentinmatrix erleichtert und die Größe und Form der Mineralkristalle reguliert. Die ordnungsgemäße Funktion von DSPP ist für die Entwicklung und Unversehrtheit der Zähne von entscheidender Bedeutung, da Mutationen im DSPP-Gen zu Erkrankungen wie DFNA39/DGI1, die durch fortschreitenden Hörverlust und Dentinogenesis imperfecta gekennzeichnet sind, sowie DGI2 und DGI3, die zu brüchigen, verfärbten Zähnen führen, führen können. Das Verständnis der Rolle von DSPP und seinen Derivaten für die Zahngesundheit ist für die Entwicklung therapeutischer Strategien für diese genetischen Störungen von entscheidender Bedeutung.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DSPP Antikörper (LFMb-21) Literaturhinweise:

  1. Gewebespezifische Expression von Dentin-Sialophosphoprotein (DSPP) und dessen Polymorphismen in Mausgeweben.  |  Yuan, G., et al. 2009. Cell Biol Int. 33: 816-29. PMID: 19450697
  2. Schmelzfehlbildungen in Verbindung mit einer bestimmten Dentin-Sialophosphoprotein-Mutation in zwei Familien.  |  Wang, SK., et al. 2011. Eur J Oral Sci. 119 Suppl 1: 158-67. PMID: 22243242
  3. Identifizierung von Mutationen des DSPP in einer chinesischen Familie mit DGI-II und eine aktuelle bioinformatische Analyse.  |  Li, D., et al. 2012. Genomics. 99: 220-6. PMID: 22310900
  4. Fehler im groben endoplasmatischen Retikulum durch verschiedene Klassen von mutiertem Dentin-Sialophosphoprotein (DSPP) verursachen dominante negative Effekte sowohl bei Dentinogenesis imperfecta als auch bei Dentin-Dysplasie, indem sie normales DSPP einschließen.  |  von Marschall, Z., et al. 2012. J Bone Miner Res. 27: 1309-21. PMID: 22392858
  5. Hereditäre Dentinerkrankungen, die auf Mutationen im DSPP-Gen zurückzuführen sind.  |  Maciejewska, I. and Chomik, E. 2012. J Dent. 40: 542-8. PMID: 22521702
  6. Dentin-Sialophosphoprotein und Dentin-Matrixprotein-1: Zwei stark phosphorylierte Proteine in mineralisierten Geweben.  |  Suzuki, S., et al. 2012. Arch Oral Biol. 57: 1165-75. PMID: 22534175
  7. Die Effizienz der Dentin-Sialoprotein-Phosphophoryn-Prozessierung wird durch Mutationen beeinflusst, die sowohl die Spaltstelle flankieren als auch von ihr entfernt sind.  |  Yang, RT., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 6024-33. PMID: 23297400
  8. Eine DSPP-Mutation, die Dentinogenesis imperfecta verursacht, und Charakterisierung des Mutationseffekts.  |  Lee, SK., et al. 2013. Biomed Res Int. 2013: 948181. PMID: 23509818
  9. Die Domäne des Dentin-Sialoproteins vermittelt die Proliferation und Differenzierung menschlicher parodontaler Ligament-Stammzellen.  |  Ozer, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e81655. PMID: 24400037
  10. Die Adhäsions- und Migrationswirkung von Phosphophoryn wird durch flankierende Peptide des Integrin-Bindungsmotivs moduliert.  |  Suzuki, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e112490. PMID: 25396425
  11. Von Dentin-Sialophosphoprotein abgeleitete Proteine in Pulpa und Dentin von Schweinen - Genexpression und Funktion.  |  Yamamoto, R. and Yamakoshi, Y. 2016. J Oral Biosci. 58: 120-127. PMID: 32512680
  12. Die Rolle von Dentin-Sialophosphoprotein (DSPP) in der kraniofazialen Entwicklung.  |  Figueredo, CA., et al. 2022. J Oral Biol Craniofac Res. 12: 673-678. PMID: 36062256

Bestellinformation

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