Date published: 2025-9-6

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Drimenol (CAS 468-68-8)

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Datenblätter
Alternative Namen:
(−)-Drim-7-en-11-ol; (−)-Drimenol; Drim-7-en-11-ol
Anwendungen:
Drimenol ist ein Sesquiterpen-Driman, das eine antimykotische Wirkung besitzt
CAS Nummer:
468-68-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
222.37
Summenformel:
C15H26O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

Direktverknüpfungen

Drimenol ist ein Sesquiterpenalkohol, der aus natürlichen Quellen stammt, insbesondere aus Pflanzen der Gattung Drimys. Er wird in der wissenschaftlichen Forschung wegen seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, darunter insektizide, antimikrobielle und antimykotische Eigenschaften, eingehend untersucht. Der Wirkmechanismus von Drimenol wird in erster Linie auf seine Fähigkeit zurückgeführt, mit Zellmembranen und Proteinen zu interagieren und deren normale Funktionen zu stören. Diese Wechselwirkung kann zu einer erhöhten Membrandurchlässigkeit, einem Verlust der zellulären Integrität und einer Hemmung wichtiger enzymatischer Prozesse in den Zielorganismen führen. In der Forschung wird Drimenol verwendet, um seine Wirksamkeit als natürliches Insektenabwehrmittel und Insektizid zu untersuchen. Studien haben gezeigt, dass es verschiedene Insektenarten abwehrt und deren Wachstum und Entwicklung stört. Dies macht Drimenol zu einer wertvollen Verbindung für die Erforschung natürlicher Schädlingsbekämpfungsmethoden und bietet eine Alternative zu synthetischen Chemikalien. Darüber hinaus werden die antimikrobiellen Eigenschaften von Drimenol in mikrobiologischen Studien erforscht. Forscher haben festgestellt, dass Drimenol das Wachstum bestimmter Bakterien- und Pilzstämme hemmen kann, was es zu einem Kandidaten für die Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe macht. Diese Studien tragen dazu bei, die Wirkungsweise der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen bei der Bekämpfung mikrobieller Infektionen in der Landwirtschaft und bei der Lebensmittelkonservierung zu klären. Durch diese Anwendungen trägt Drimenol wesentlich zum Verständnis der Naturstoffchemie und ihres Potenzials für die Entwicklung nachhaltiger Lösungen in der Schädlingsbekämpfung und antimikrobieller Strategien bei.


Drimenol (CAS 468-68-8) Literaturhinweise

  1. Drimenol: Ein vielseitiges Synthon für Verbindungen mit trans-Driman-Gerüst.  |  Cortés, M., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 477-90. PMID: 21560760
  2. Wirkung von Drimenol und synthetischen Derivaten auf Wachstum und Keimung von Botrytis cinerea: Bewertung eines möglichen Wirkmechanismus.  |  Robles-Kelly, C., et al. 2017. Pestic Biochem Physiol. 141: 50-56. PMID: 28911740
  3. Biopestizid-Aktivität von Driman-Verbindungen zur Bekämpfung von Tomatenpathogenen.  |  Montenegro, I., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30115841
  4. Wachstumshemmende Wirkung und Induktion der Apoptose bei menschlichen Melanomzellen durch den Forstextrakt von Drymis winteri und seine aktiven Bestandteile.  |  Russo, A., et al. 2019. Chem Biol Interact. 305: 79-85. PMID: 30935903
  5. Breitspektrum-Antimykotika und Wirkmechanismus von Driman-Sesquiterpenoiden.  |  Edouarzin, E., et al. 2020. Microb Cell. 7: 146-159. PMID: 32548177
  6. Drimenol, Isodrimeninol und Polygodial, isoliert aus Drimys winteri, reduzieren die Adhäsion von Monozyten an stimulierten menschlichen Endothelzellen.  |  Burgos, V., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 146: 111775. PMID: 32987110
  7. Identifizierung und Charakterisierung bifunktioneller Drimenol-Synthasen marinen bakteriellen Ursprungs.  |  Vo, NNQ., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 1226-1238. PMID: 35446557
  8. Terpensynthasen bei der Biosynthese von Sesquiterpenen vom Driman-Typ in verschiedenen Organismen.  |  Chen, TH. and Lin, HC. 2023. Chembiochem. 24: e202300518. PMID: 37605310
  9. Die antitumorale Aktivität des ätherischen Öls von Siparuna guianensis im Ehrlich-Modell und seine Wirkung auf oxidativen Stress.  |  Viana Barbosa, LG., et al. 2023. Chem Biodivers. 20: e202301120. PMID: 37691004
  10. Biokonversion von Drimenol in 3 Beta-Hydroxydrimane durch Aspergillus niger. Wirkung von Kulturzusätzen.  |  Ramirez, HE., et al. 1993. J Nat Prod. 56: 762-4. PMID: 8326324

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