Date published: 2025-9-6

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Dodecyl acetate (CAS 112-66-3)

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Anwendungen:
Dodecyl acetate ist ein Dodecyl-Ester der Essigsäure
CAS Nummer:
112-66-3
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
228.37
Summenformel:
C14H28O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Dodecylacetat, eine chemische Verbindung von wissenschaftlichem Interesse, ist wegen seiner Wirkungsmechanismen und seiner vielfältigen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung umfassend erforscht worden. Ein Forschungsbereich konzentriert sich auf die Rolle von Dodecylacetat als Ausgangsstoff für die Synthese verschiedener Verbindungen und Materialien. Die Forscher haben die Reaktivität von Dodecylacetat erforscht und es als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Derivaten, Polymeren und Tensiden verwendet. Die Acetylgruppe der Verbindung kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, wie z. B. Veresterung, Umesterung und Hydrolyse, wodurch die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen und Modifikationen des Ausgangsmoleküls ermöglicht wird. Darüber hinaus wurde Dodecylacetat für seine Anwendung bei der Oberflächenmodifizierung und Schmierung untersucht. Aufgrund seiner langen hydrophoben Alkylkette eignet es sich als Tensid oder Schmiermittelzusatz, wodurch es die Reibung verringern und die Leistung von Materialien in verschiedenen Anwendungen verbessern kann. Die Fähigkeit der Verbindung, an Oberflächen zu adsorbieren und eine Schutzschicht zu bilden, trägt zu ihren schmierenden Eigenschaften bei. Darüber hinaus wurde Dodecylacetat auf seine Rolle bei der Synthese von Nanopartikeln und Nanomaterialien untersucht. Forscher haben sich seine amphiphile Natur zunutze gemacht, um Nanopartikel während ihrer Bildung zu stabilisieren und ihre Größe, Form und Oberflächeneigenschaften zu kontrollieren. Die laufende wissenschaftliche Forschung zu Dodecylacetat vertieft weiterhin unser Verständnis seiner Wirkungsmechanismen und seiner potenziellen Anwendungen in der Synthese von Verbindungen, der Oberflächenmodifizierung, der Schmierung, den Nanomaterialien und verwandten wissenschaftlichen Disziplinen und ebnet den Weg für Fortschritte in verschiedenen Forschungsbereichen.


Dodecyl acetate (CAS 112-66-3) Literaturhinweise

  1. Schwellenwerte für Schärfe, Geruch und Augenreizung bei homologen Acetaten.  |  Cometto-Muñiz, JE. and Cain, WS. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 39: 983-9. PMID: 1763117
  2. Auswirkungen von Dodecylacetat und Z-10-Tridecenylacetat auf die Anziehung der Männchen von Eupoecilia ambiguella durch die wichtigste Sexualpheromonkomponente, Z-9-Dodecenylacetat.  |  Rauscher, S., et al. 1984. J Chem Ecol. 10: 253-64. PMID: 24318494
  3. Sexualpheromone der Rübenmotte, Agrotis segetum: Chemische Identifizierung, elektrophysiologische Bewertung und Verhaltensaktivität.  |  Löfstedt, C., et al. 1982. J Chem Ecol. 8: 1305-21. PMID: 24414737
  4. Kontextabhängige Alarmsignalisierung bei einem Insekt.  |  de Bruijn, PJ., et al. 2016. J Evol Biol. 29: 665-71. PMID: 26688127
  5. Larvizide Aktivität des ätherischen Öls von Blumea eriantha und seiner Bestandteile gegen sechs Moskitoarten, einschließlich der Vektoren des Zika-Virus: das vielversprechende Potenzial von (4E,6Z)-Allo-Cimene, Carvotanaceton und Dodecylacetat.  |  Benelli, G., et al. 2017. Parasitol Res. 116: 1175-1188. PMID: 28168560
  6. Elektrophysiologische Reaktionen von Geruchsrezeptorneuronen auf die Stimulation mit Mischungen einzelner Pheromonkomponenten.  |  O'Connell, RJ. and Grant, AJ. 1987. Ann N Y Acad Sci. 510: 79-85. PMID: 3324881
  7. Hydrogele auf Alginat-Bentonit-Basis zur Erzielung von Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung von Dodecylacetat.  |  Flores-Céspedes, F., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 37232979
  8. Extraktionsleistung der Elektromembranextraktion und der Flüssigphasenmikroextraktion in einem Prototypgerät.  |  Schüller, M., et al. 2023. J Chromatogr A. 1710: 464440. PMID: 37832461
  9. Identifizierung von Aggregationspheromonen, die von den Larven des Stocktee-Thrips (Dendrothrips minowai) freigesetzt werden, und ihre Anwendung zur Bekämpfung von Thripsen in Teeplantagen.  |  Xiu, C., et al. 2024. Pest Manag Sci. 80: 2528-2538. PMID: 38087822
  10. Neue Nachahmungen der Acetatfunktion bei der Pheromon-basierten Anziehung.  |  Hoskovec, M., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 479-88. PMID: 8733630

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Dodecyl acetate, 25 g

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