Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (h) DNase I: sc-402467-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)DNase I consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa DNase I (h) y el plásmido de doble nickasa DNase I (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a DNASE1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: DNase I Anticuerpo (B-4): sc-376207
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) DNase I | sc-402467-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) DNase I | sc-402467-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **DNASE1** codifica la DNasa I, una endonucleasa secretada que escinde ADN extracelular y asociado a la cromatina, contribuyendo a la eliminación de ácidos nucleicos y a la regulación de la señalización inflamatoria desencadenada por ADN propio. La actividad de la DNasa I influye en procesos vinculados a la fragmentación del ADN asociada a la apoptosis, al recambio de las trampas extracelulares de neutrófilos y a la prevención de una activación innata aberrante mediante vías de detección de ADN. La expresión o actividad alteradas de **DNASE1** se han asociado con una eliminación deficiente del ADN circulante y con desregulación inmunitaria, contextos que se investigan con frecuencia en modelos de autoinmunidad y lesión tisular. En cáncer y biología del estroma, el recambio de ADN mediado por la DNasa I también se estudia por sus efectos sobre el microambiente tumoral y la señalización de ácidos nucleicos extracelulares.
DNase I El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus DNASE1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de DNASE1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de DNASE1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con DNASE1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.