DNA pol δ cat Antikörper (H-8): sc-374025

DNA-Polymerase-δ-Katalysator-Antikörper (H-8) ist ein monoklonaler Maus IgG2a λ DNA-Polymerase-δ-Katalysator-Antikörper, der DNA-Polymerase-δ-Katalysatoren von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. DNA-Polymerase-δ-Katalysator-Antikörper (H-8) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-DNA-Polymerase-δ-Katalysator-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-DNA-Polymerase-δ-Katalysator-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. DNA-Replikation, Rekombination und Reparatur, die alle für die Genomstabilität erforderlich sind, erfordern die Anwesenheit von Exonukleasen. Bei der DNA-Replikation sind diese Enzyme an der Verarbeitung von Okazaki-Fragmenten beteiligt, während sie bei der DNA-Reparatur dazu dienen, beschädigte DNA-Fragmente zu entfernen und rekombinatorische Inkonsistenzen zu korrigieren. Exonukleasen, die an diesen Prozessen beteiligt sind, umfassen DNA-Polymerasen, einschließlich DNA-Pol δ und ε. DNA-Pol δ besteht aus zwei Untereinheiten, p125, die direkt mit dem Gleit-DNA-Klemmprotein PCNA interagiert, und p50. DNA-Pol δ kann durch Zellzyklusproteine reguliert werden. DNA-Pol ε ist ein mehrfach subunitäres Enzym, dessen katalytische Untereinheit durch das POL2-Gen kodiert wird. Die genauen Reaktionen, die DNA-Pol δ und ε auf führende und nachfolgende Stränge katalysieren, sind bisher noch nicht aufgeklärt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DNA pol δ cat Antikörper (H-8) Literaturhinweise:

1. Auswirkung der exogenen MSH6- und POLD1-Expression auf die Mutationsrate des HPRT-Locus in einer menschlichen Dickdarmkrebs-Zelllinie mit Mutator-Phänotyp, DLD-1.  |  Yabuta, T., et al. 2004. Int J Oncol. 24: 697-702. PMID: 14767555
2. Nachweis von Allelvarianten der POLE- und POLD1-Gene bei Darmkrebspatienten.  |  LA, P., et al. 2017. Balkan J Med Genet. 20: 83-88. PMID: 29876237
3. POLD1- und POLE-Genmutationen in jüdischen Kohorten mit früh einsetzendem kolorektalen Krebs und multiplen kolorektalen Adenomen.  |  Rosner, G., et al. 2018. Dis Colon Rectum. 61: 1073-1079. PMID: 30086056
4. Geringe Häufigkeit von POLD1- und POLE-Exonuklease-Domänenvarianten bei Patienten mit multiplen kolorektalen Polypen.  |  Elsayed, FA., et al. 2019. Mol Genet Genomic Med. 7: e00603. PMID: 30827058
5. POLD1-Mangel offenbart eine Rolle für POLD1 bei der DNA-Reparatur und der Entwicklung von T- und B-Zellen.  |  Nichols-Vinueza, DX., et al. 2021. J Clin Immunol. 41: 270-273. PMID: 33140240
6. Funktionsanalyse der POLD1 p.ser605del-Variante: Der Alterungsphänotyp des MDPL-Syndroms ist mit einer beeinträchtigten DNA-Reparaturkapazität verbunden.  |  Murdocca, M., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 4926-4945. PMID: 33618333
7. Resveratrol vermittelt die Apoptose dreifach negativer Brustkrebszellen durch Verringerung der POLD1-Expression.  |  Liang, ZJ., et al. 2021. Front Oncol. 11: 569295. PMID: 33747905
8. Tumorinfiltrierende Lymphozyten, Tumormutationslast und genetische Veränderungen bei mikrosatelliteninstabilem, mikrosatellitenstabilem oder mutiertem POLE/POLD1-Darmkrebs.  |  Keshinro, A., et al. 2021. JCO Precis Oncol. 5: PMID: 34250404
9. Untersuchung des funktionellen Synergismus von CENPF und FOXM1 identifiziert POLD1 als nachgeschaltetes Ziel beim hepatozellulären Karzinom.  |  Ho, DW., et al. 2022. Front Med (Lausanne). 9: 860395. PMID: 35865168
10. Das menschliche POLD1-Gen. Identifizierung einer stromaufwärts gelegenen Aktivatorsequenz, Aktivierung durch Sp1 und Sp3 und Regulierung des Zellzyklus.  |  Zhao, L. and Chang, LS. 1997. J Biol Chem. 272: 4869-82. PMID: 9030545

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DNA pol δ cat Antikörper (H-8) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DNA pol δ cat Antikörper (H-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DNA pol δ cat Antikörper (H-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DNA pol δ cat

Klon: H-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a lambda light chain

Aminosäuren: 1079-1116

Ziel-Epitop: DNA pol δ cat

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DNA pol δ cat

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a lambda light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DNA pol δ cat Antikörper (H-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. DNA pol δ cat Antikörper ist DNA pol δ cat Antikörper (A-9): sc-17776.