DNA-PK_CS Antikörper (E-3): sc-390495

Die Mitglieder der Phosphatidylinositol-Kinase (PIK)-Familie lassen sich in zwei unterschiedliche Untergruppen einteilen. Die erste Untergruppe enthält Proteine wie die PI 3- und PI 4-Kinasen, während die zweite Gruppe die PIK-verwandten Kinasen umfasst. Zu den PIK-verwandten Kinasen gehören Atm, DNA-PKCS und FRAP. Diese Proteine haben eine Region der Homologie an ihren Carboxy-Termini gemeinsam, die bei den PI 3- und PI 4-Kinasen nicht vorhanden ist. Das Atm-Gen ist bei der autosomal rezessiven Erkrankung Ataxia Telangiectasia (AT) mutiert, die durch eine Degeneration des Kleinhirns (Ataxie) und das Auftreten von erweiterten Blutgefäßen (Telangiektasien) in den Bindehäuten der Augen charakterisiert ist. AT-Zellen sind hypersensibel gegenüber ionisierender Strahlung, beeinträchtigt bei der Vermittlung der Hemmung der DNA-Synthese und zeigen Verzögerungen bei der Induktion von p53. DNA-PK ist ein heterotrimeres DNA-bindendes Enzym, das aus einer großen Untereinheit, DNA-PKCS, und zwei kleineren Untereinheiten besteht, die gemeinsam als Ku bezeichnet werden. Der Verlust von DNA-PK führt zu Defekten bei der Reparatur von DSB und V(D)J-Rekombination. FRAP kann sich selbst auf Serin phosphorylieren und an Rapamycin/FKBP binden. FRAP ist auch ein upstream-Regulator der S6-Kinase und wurde in der Regulation von p27 und p21-Expression impliziert.

Der bevorzugte. DNA-PK_CS Antikörper ist DNA-PK_CS Antikörper (G-4): sc-5282.