DMPK Antikörper (9-RY26): sc-134319

Der DMPK-Antikörper (9-RY26) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ DMPK-Antikörper (auch als DMPK-Antikörper bezeichnet), der das DMPK-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der DMPK-Antikörper (9-RY26) ist als nicht konjugierter Anti-DMPK-Antikörper erhältlich. Die Myotonic Dystrophy Protein Kinase (DMPK) ist eine multi-domänige Protein-Kinase, die in Muskeln gefunden wird und auf G-Protein-Sekundärbotenstoffe und Proteolyse reagiert. DMPK ist bei der myotonen Muskeldystrophie (DM), einer autosomal dominant vererbten Störung, die hauptsächlich Skelett- und Herzmuskel betrifft und zu Defekten der Herzleitung führt, impliziert. DM entsteht durch Expansion von CTG-Wiederholungen im 3'-UTR des DMPK-Gens. Mutant DMPK-Transkripte mit einem erweiterten Bereich von CUG-Wiederholungen werden im Nukleus zurückgehalten. Diese Transkripte beeinflussen auch die Expression des DM-Locus-assoziierten Homeodomain-Proteins (DMAHP)/SIX5, um teilweise das DM-Phänotyp zu vermitteln. Andere Substrate für DMPK sind Myogenin, L-Typ-Calciumkanäle und Phospholemman (PLM).

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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DMPK Antikörper (9-RY26) Literaturhinweise:

1. DMPK-Dosierungsveränderungen führen zu atrioventrikulären Erregungsleitungsanomalien in einem Mausmodell der myotonen Dystrophie.  |  Berul, CI., et al. 1999. J Clin Invest. 103: R1-7. PMID: 10021468
2. Phospholemman ist ein Substrat für die Proteinkinase der myotonen Dystrophie.  |  Mounsey, JP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 23362-7. PMID: 10811636
3. Myotonische Dystrophie-Proteinkinase-Domänen vermitteln Lokalisierung, Oligomerisierung, neue katalytische Aktivität und Autoinhibition.  |  Bush, EW., et al. 2000. Biochemistry. 39: 8480-90. PMID: 10913253
4. Verminderte Expression des DMAHP/SIX5-Gens im Muskel der myotonen Dystrophie.  |  Inukai, A., et al. 2000. Muscle Nerve. 23: 1421-6. PMID: 10951446
5. Myotonische Dystrophie in transgenen Mäusen, die eine erweiterte CUG-Wiederholung exprimieren.  |  Mankodi, A., et al. 2000. Science. 289: 1769-73. PMID: 10976074
6. Grundlegende Aspekte der DMPK-Optimierung gezielter Proteinabbauwege.  |  Cantrill, C., et al. 2020. Drug Discov Today. 25: 969-982. PMID: 32298797
7. Die Rolle der DMPK-Wissenschaft bei der Verbesserung der Effizienz der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.  |  Mak, KK., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 705-729. PMID: 34774767
8. Hochauflösende Analyse von DMPK-Hypermethylierung und Repeat-Unterbrechungen bei Myotoner Dystrophie Typ 1.  |  Rasmussen, A., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 35741732
9. ADME- und DMPK-Überlegungen für die Entdeckung und Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).  |  Beaumont, K., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 770-785. PMID: 36314242
10. Antisense-Oligonukleotid, das auf DMPK bei Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1 abzielt: eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Phase-1/2a-Studie mit Dosissteigerung.  |  Thornton, CA., et al. 2023. Lancet Neurol. 22: 218-228. PMID: 36804094
11. Spezifisches DMPK-Promotor-Targeting durch CRISPRi hebt Myotone Dystrophie Typ 1-assoziierte Defekte in Muskelzellen von Patienten auf.  |  Porquet, F., et al. 2023. Mol Ther Nucleic Acids. 32: 857-871. PMID: 37273786
12. Veränderte Phosphorylierung und intrazelluläre Verteilung eines (CUG)n-Triplett-Repeat-RNA-bindenden Proteins bei Patienten mit myotoner Dystrophie und bei Myotonin-Proteinkinase-Knockout-Mäusen.  |  Roberts, R., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13221-6. PMID: 9371827

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DMPK Antikörper (9-RY26) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DMPK Antikörper (9-RY26) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DMPK Antikörper (9-RY26) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DMPK

Klon: 9-RY26

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 303-421

Ziel-Epitop: DMPK

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DMPK

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DMPK Antikörper (9-RY26): N/A