Dmp1 Antikörper (DMTF5I250): sc-81249

Dmp1 Antikörper (DMTF5I250) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Dmp1 Antikörper (auch als Dmp1 Antikörper bezeichnet), der das Dmp1 Protein menschlichen Ursprungs durch WB und IP detektiert. Dmp1 Antikörper (DMTF5I250) ist als nicht konjugierter Anti-Dmp1 Antikörper erhältlich. Das hoch leukämogene aviäre Retrovirus E26 enthält zwei Onkogene, v-Myb und v-Ets, die zusammen als Fusionsprotein exprimiert werden. Der zelluläre Homolog von v-Myb, c-Myb genannt, kodiert einen Transkriptionsfaktor. Die Löschung oder Störung eines negativen regulatorischen Domänenmappings innerhalb des Carboxy-Terminus von c-Myb führt zu einer erhöhten Transaktivierungskapazität und parallel dazu zur Aktivierung seiner Fähigkeit, hämopoetische Zellen zu transformieren. c-Myb wird vorzugsweise, aber nicht ausschließlich, in unreifen hämopoetischen Zellen exprimiert und seine Expression nimmt ab, wenn sich die Zellen differenzieren. Ein weiteres Mitglied der Myb Proto-Onkogenfamilie, B-Myb, kodiert ein weiteres sequenzspezifisches DNA-Bindungsprotein. Studien deuten darauf hin, dass die Expression von B-Myb Zellen vor p53-induzierter G1-Arrest, der durch p21 vermittelt wird, rettet. Dmp1 (auch als cyclin D binding myb-like Transkriptionsfaktor 1 bezeichnet) wurde ebenfalls als Myb-ähnlicher Transkriptionsfaktor identifiziert. Es enthält drei tandem Myb-Wiederholungen und wurde gezeigt, dass es ein Substrat für cyclin D-abhängige Kinasen ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Dmp1 Antikörper (DMTF5I250) Literaturhinweise:

1. Expression von Dmp1 in spezifischen differenzierten, nicht proliferierenden Zellen und ihre Regulierung durch E2Fs.  |  Mallakin, A., et al. 2006. Oncogene. 25: 7703-13. PMID: 16878159
2. Dmp1 und Tumorsuppression.  |  Inoue, K., et al. 2007. Oncogene. 26: 4329-35. PMID: 17237816
3. Die Zunahme der spezifischen DNA-Bindung durch Carboxyl-Trunkierung deutet auf einen Mechanismus zur Aktivierung von Myb hin.  |  Ramsay, RG., et al. 1991. Oncogene. 6: 1875-9. PMID: 1923510
4. DNA-Bindungsaktivität und Transkriptionsaktivatorfunktion des menschlichen B-Myb-Proteins im Vergleich zu c-MYB.  |  Mizuguchi, G., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 9280-4. PMID: 2160970
5. Abgrenzung von drei Funktionsbereichen des Transkriptionsaktivators, der durch das c-myb-Protoonkogen kodiert wird.  |  Sakura, H., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 5758-62. PMID: 2668947
6. SNX27 verknüpft DGKζ mit der Kontrolle von Transkriptions- und Stoffwechselprogrammen in T-Lymphozyten.  |  Tello-Lafoz, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 16361. PMID: 29180720
7. Nukleotidsequenz von cDNA-Klonen des murinen myb-Proto-Onkogens.  |  Gonda, TJ., et al. 1985. EMBO J. 4: 2003-8. PMID: 2998780
8. Die Deletion von Snx27 fördert die Erholung von Rückenmarksverletzungen durch Neuroprotektion und reduziert die Proliferation von Makrophagen/Mikroglia.  |  Zeng, Y., et al. 2018. Front Neurol. 9: 1059. PMID: 30619032
9. Die SNX27-gesteuerte Membranlokalisierung von OTULIN wirkt der linearen Ubiquitinierung und der Aktivierung des NF-κB-Signals entgegen.  |  Shi, R., et al. 2021. Cell Biosci. 11: 146. PMID: 34315543
10. Expression der Proto-Onkogene myb, myc und fos während der Differenzierung einer myeloischen Leukämie der Maus.  |  Gonda, TJ. and Metcalf, D. Nature. 310: 249-51. PMID: 6205276
11. Die konstitutive Expression von B-myb kann den p53-induzierten Waf1/Cip1-vermittelten G1-Stillstand umgehen.  |  Lin, D., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 10079-83. PMID: 7937841
12. Nachweis von Proteinen, die an das Leuzin-Zipper-Motiv von c-Myb binden.  |  Favier, D. and Gonda, TJ. 1994. Oncogene. 9: 305-11. PMID: 8302594

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Dmp1 Antikörper (DMTF5I250) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Dmp1 Antikörper (DMTF5I250) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Dmp1 Antikörper (DMTF5I250) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Dmp1

Klon: DMTF5I250

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Dmp1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Dmp1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Dmp1 Antikörper (DMTF5I250): N/A