Date published: 2025-9-12

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DL-Tropic acid (CAS 552-63-6)

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Anwendungen:
DL-Tropic acid ist ein Säurerest der Esteralkaloide Hyoscyamin und Scopolamin
CAS Nummer:
552-63-6
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
166.18
Summenformel:
C9H10O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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DL-Tropfensäure, die sowohl D- als auch L-Isomere umfasst, ist eine wichtige Chemikalie in der Stereochemie und der organischen Synthese, insbesondere als Vorläufer für die Synthese komplexer Moleküle wie Atropin. Seine Molekülstruktur weist eine Phenylgruppe auf, die über ein hydroxyliertes Kohlenstoffatom mit einer Carbonsäuregruppe verbunden ist, was es besonders nützlich für die Untersuchung chiraler Eigenschaften und ihrer Auswirkungen auf die chemische Reaktivität macht. In der Forschung wird die DL-Tropfensäure häufig zur Untersuchung von Veresterungsprozessen eingesetzt, bei denen ihre Carbonsäuregruppe mit Alkoholen unter Bildung von Estern reagiert, eine grundlegende Reaktion bei der Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieses racemische Gemisch ist auch von zentraler Bedeutung für die Erforschung der Reaktionskinetik und -mechanismen durch die stabile Esterbildung und die Untersuchung der Hydrolysegeschwindigkeit. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein beider optischer Isomere in der DL-Tropfensäure den Forschern eine enantioselektive Synthese, die das Verständnis dafür verbessert, wie die Chiralität chemische Wechselwirkungen und Reaktivität beeinflusst. Dies bringt nicht nur das Gebiet der synthetischen organischen Chemie voran, sondern hilft auch bei der Entwicklung enantioselektiver Katalysatoren und der Materialwissenschaft, wo die genaue molekulare Ausrichtung die Leistung und Anwendung neuer Materialien und pharmazeutischer Wirkstoffe bestimmen kann.


DL-Tropic acid (CAS 552-63-6) Literaturhinweise

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  4. Entwicklung und Validierung chemometrisch gestützter spektrophotometrischer Modelle zur effizienten Quantifizierung eines binären Gemischs unterstützender Behandlungen in COVID-19 in Gegenwart seiner toxischen Verunreinigungen: eine vergleichende Studie zur umweltfreundlichen Bewertung.  |  Abd El-Hadi, HR., et al. 2023. BMC Chem. 17: 177. PMID: 38062478
  5. Kinetik der Urinausscheidung von D-(Minus)-Mandelsäure und ihrer Homologe. I. Gegenseitige hemmende Wirkung von D-(Minus)-Mandelsäure und ihren bestimmten Homologen auf ihre renale tubuläre Ausscheidung bei Ratten.  |  Randinitis, EJ., et al. 1970. J Pharm Sci. 59: 806-12. PMID: 5423083
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  8. Enzymologie der Oxidation von Tropensäure zu Phenylessigsäure im Metabolismus von Atropin durch Pseudomonas sp. Stamm AT3.  |  Long, MT., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 1044-50. PMID: 9023182
  9. Bildung von Acetyltropin in Datura-Kalluskulturen  |  N. Hiraoka, M. Tabata, M. Konoshima. 1973. Phytochemistry. 12: 795-799.
  10. Die Aufnahme von Phenylalanin in Suspensionszellen von Atropa belladonna  |  Seija Nyman, Liisa Kaarina Simola. 1988. Physiologia Plantarum. 74: 623-630.

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