Date published: 2025-12-20

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DL-Indole-3-lactic acid (CAS 832-97-3)

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Alternative Namen:
2-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid; 3-(3-Indolyl)-2-hydroxypropanoic acid
Anwendungen:
DL-Indole-3-lactic acid ist ein Reaktant für die Herstellung von antibakteriellen Wirkstoffen
CAS Nummer:
832-97-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
205.21
Summenformel:
C11H11NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Indol-3-lactat (ILA) ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die zur Kategorie der Indolderivate gehört. Es wird produziert, wenn Tryptophan, eine essentielle Aminosäure, die in verschiedenen Lebensmitteln vorkommt, metabolisiert wird. Die Modulation der Immunantwort ist eine der bemerkenswerten Wirkungen von Indol-3-lactat. Durch die Regulierung der Cytokine- und Chemokinproduktion beeinflusst ILA das Immunsystem. Darüber hinaus wurde entdeckt, dass es das Wachstum und die Proliferation von Krebszellen durch Auslösen von Apoptose (Zelltod) und Zellzyklusarrest hemmt. Die Aktivierung verschiedener Signalwege, wie der Nuclear Factor-Kappa B (NF-κB) und der Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Weg, wird mit diesen Prozessen in Verbindung gebracht. ILA hat die Fähigkeit, die Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der für die Kontrolle von Genen, die mit Entzündung und Immunität in Verbindung stehen, zu hemmen. Darüber hinaus aktiviert ILA den AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK)-Weg, der eine wichtige Rolle bei der Energiemetabolismus und zellulären Homöostase spielt.


DL-Indole-3-lactic acid (CAS 832-97-3) Literaturhinweise

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  2. Biokonvertierung von biologisch aktiven Indolderivaten mit Indol-3-Essigsäure abbauenden Enzymen aus Caballeronia glathei DSM50014.  |  Sadauskas, M., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32344740
  3. Cryptococcus neoformans sondert kleine Moleküle ab, die die IL-1β-entzündungsabhängige Sekretion hemmen.  |  Bürgel, PH., et al. 2020. Mediators Inflamm. 2020: 3412763. PMID: 33380899
  4. Anwendung der Stoffwechselmodellierung zur gezielten Optimierung von Verfahren mit hoher Saatdichte.  |  Brunner, M., et al. 2021. Biotechnol Bioeng. 118: 1793-1804. PMID: 33491766
  5. Der Stoffwechsel von Kohlenstoff und Stickstoff wird während der Beschattung in Wurzeln und Blättern von Camellia Sinensis gemeinsam reguliert.  |  Shao, C., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 894840. PMID: 35498711
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  10. Wirksamkeit der Anwendung von Akupunkturpunkten auf das Ergebnis der In-vitro-Fertilisation bei Patientinnen mit polyzystischem Ovarsyndrom: Eine UHPLC-MS-basierte Metabolomstudie.  |  Yu, L., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 9568417. PMID: 36276871
  11. Metaboliten von Latilactobacillus curvatus BYB3 und Indol aktivieren den Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor, um die Lipopolysaccharid-induzierte Dysfunktion der Darmbarriere abzuschwächen.  |  Wang, X., et al. 2022. Food Sci Anim Resour. 42: 1046-1060. PMID: 36415578
  12. Eine Vitamin-E-Supplementierung verbessert die systemische antioxidative Kapazität bei Yak nach dem Transport.  |  Zhang, L., et al. 2022. PLoS One. 17: e0278660. PMID: 36459516
  13. GC-MS- und UHPLC-QTOFMS-gestützte Identifizierung der unterschiedlichen Metaboliten und Stoffwechselwege in wichtigen Geweben von Pogostemon cablin.  |  Wang, X., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1098280. PMID: 36923120
  14. Mittlere Röstung und Brühverfahren modulieren unterschiedlich globale Metaboliten, Lipide, biogene Amine, Mineralien und die antioxidative Kapazität von Kaffee aus Hawaii (Coffea arabica).  |  Nerurkar, PV., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984852
  15. Entschlüsselung der Reaktionen des Darmmikrobioms auf Mikroplastikexposition durch Integration von Metagenomik und aktivitätsbasierter Metabolomik.  |  Tu, P., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 37110188

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DL-Indole-3-lactic acid, 250 mg

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250 mg
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