Date published: 2025-10-11

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DL-Homocysteic acid (CAS 504-33-6)

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Alternative Namen:
DL-2-Amino-4-sulfobutyric acid
CAS Nummer:
504-33-6
Molekulargewicht:
183.18
Summenformel:
C4H9NO5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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DL-Homocysteinsäure ist eine Verbindung, die als erregender Aminosäure-Neurotransmitter im zentralen Nervensystem wirkt. Sie wirkt als Agonist am Glutamatrezeptor, am N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor-Subtyp. Dl-Homocysteinsäure spielt eine Rolle bei der Vermittlung der synaptischen Übertragung und der Plastizität und trägt zur Regulierung der neuronalen Entwicklung und Funktion bei. DL-Homocysteinsäure moduliert die Aktivität von Ionenkanälen und beeinflusst intrazelluläre Signalwege, was sich auf die neuronale Erregbarkeit und die synaptische Stärke auswirkt. Ihr Wirkmechanismus beinhaltet die Bindung an den NMDA-Rezeptor und die Förderung des Einstroms von Kalziumionen, wodurch verschiedene nachgeschaltete Signalkaskaden ausgelöst werden. Die Interaktion von Dl-Homocysteinsäure mit Glutamatrezeptoren ist ein wesentlicher Bestandteil der physiologischen Prozesse, die dem Lernen, dem Gedächtnis und der synaptischen Plastizität im Gehirn zugrunde liegen.


DL-Homocysteic acid (CAS 504-33-6) Literaturhinweise

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  2. Die Verabreichung von DL-Homocysteinsäure stört die Kalziumhomöostase und induziert die Degeneration von Motoneuronen im Rückenmark in vivo.  |  Adalbert, R., et al. 2002. Acta Neuropathol. 103: 428-36. PMID: 11935257
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  4. Wirkung der Radikal-Spinfalle N-tert-Butyl-alpha-Phenylnitron (PBN) auf Krampfanfälle, die bei unreifen Ratten durch Homocysteinsäure ausgelöst werden.  |  Folbergrová, J., et al. 2006. Exp Neurol. 201: 105-19. PMID: 16756975
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  9. Anhaltender Mangel an mitochondrialer Komplex-I-Aktivität während langer Überlebenszeiten nach Anfällen, die bei unreifen Ratten durch Homocysteinsäure ausgelöst wurden.  |  Folbergrová, J., et al. 2010. Neurochem Int. 56: 394-403. PMID: 19931336
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  11. Kardiorespiratorische Wirkungen von DL-Homocysteinsäure in der ventrolateralen Medulla caudalis.  |  Bonham, AC. and Jeske, I. 1989. Am J Physiol. 256: H688-96. PMID: 2646953
  12. Eine empfindliche UPLC-MS/MS-Methode zur gleichzeitigen Quantifizierung von Ein-Kohlenstoff-Metaboliten und Co-Faktoren in menschlichem Plasma.  |  Chen, P., et al. 2022. J Pharm Biomed Anal. 219: 114944. PMID: 35863169
  13. Wirkung verschiedener D-Glutaminsäure-Analoga auf das D-Glutamat-addierende Enzym aus Escherichia coli.  |  Pratviel-Sosa, F., et al. 1994. FEMS Microbiol Lett. 115: 223-8. PMID: 7908001

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DL-Homocysteic acid, 5 g

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