Date published: 2025-10-25

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DL-erythro-Dihydrosphingosine (CAS 3102-56-5)

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Alternative Namen:
DL-erythro-1,3-Dihydroxy-2-aminooctadecane; DL-erythro-2-Amino-1,3-octadecanediol; DL-Sphinganine
Anwendungen:
DL-erythro-Dihydrosphingosine ist ein Inhibitor von PKC und PLA2
CAS Nummer:
3102-56-5
Molekulargewicht:
301.51
Summenformel:
C18H39NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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DL-Erythro Sphinganine (d18:0) ist eine Verbindung, die als Inhibitor der Protein-Kinase-C (PKC) wirkt und einen IC50-Wert von 2-4 µM aufweist. Es spielt eine Rolle bei der Ceramid-Biosynthese und Mitogenese und zeigt Aktivität in vitro. DL-Erythro Sphinganine (d18:0) dient als Vorstufe für Ceramid und Sphingosin und wird auch als Substrat von Sphingosin-Kinasen verwendet, die Sphinganin-1-Phosphat produzieren. Bemerkenswerterweise erfahren die Sphinganin-Spiegel bei bestimmten Mykotoxinen, einschließlich Fumonisinen, einen signifikanten Anstieg. DL-Erythro Sphinganine (d18:0) fungiert als Inhibitor für PKC, während es auch Phospholipasen A2 (PLA2) und die Vorstufe von D-Sphingosin blockiert.


DL-erythro-Dihydrosphingosine (CAS 3102-56-5) Literaturhinweise

  1. Neue Methoden zur Bestimmung der enantiomeren Reinheit von Erythro-Sphingosin.  |  Li, S., et al. 1999. J Lipid Res. 40: 764-72. PMID: 10191301
  2. Bestimmung von Sphinganin, Sphingosin und des Sa/So-Verhältnisses im Urin von Menschen, die mit Fumonisin B1 in Berührung gekommen sind.  |  Qiu, M. and Liu, X. 2001. Food Addit Contam. 18: 263-9. PMID: 11304035
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  9. Selektivität der Ceramid-vermittelten Biologie. Fehlende Aktivität von Erythro-Dihydroceramid.  |  Bielawska, A., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 26226-32. PMID: 8253743
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  11. Stereospezifische Induktion der Apoptose in U937-Zellen durch N-Octanoyl-Sphingosin-Stereoisomere und N-Octyl-Sphingosin. Die Ceramid-Amid-Gruppe ist für die Apoptose nicht erforderlich.  |  Karasavvas, N., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 729-37. PMID: 8612651
  12. Schnellmethode zur Bestimmung von Sphinganin/Sphingosin in menschlichem und tierischem Urin als Biomarker für Fumonisin-Exposition.  |  Solfrizzo, M., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 692: 87-93. PMID: 9187387
  13. Selektivität der Sphingosin-induzierten Apoptose. Fehlende Aktivität von DL-Erythyro-Dihydrosphingosin.  |  Sakakura, C., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 827-30. PMID: 9618297

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