DL-β-Hydroxymyristic acid (CAS 3422-31-9)

DL-β-Hydroxymyristinsäure ist eine hydroxylierte Fettsäure, die in der biochemischen Forschung ausgiebig zur Untersuchung des Lipidstoffwechsels und der enzymatischen Mechanismen verwendet wurde. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe am β-Kohlenstoff der Myristinsäurekette auf, was sie zu einem wichtigen Molekül für die Untersuchung der β-Oxidation und verwandter Stoffwechselwege macht. Die Forscher verwenden DL-β-Hydroxymyristinsäure als Substrat, um die Aktivität der β-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase zu untersuchen, einem Schlüsselenzym des β-Oxidationswegs, das Hydroxyacyl-CoAs in Ketoacyl-CoAs umwandelt. Durch die Untersuchung der Interaktion dieses Enzyms mit DL-β-Hydroxymyristinsäure können Wissenschaftler detaillierte Einblicke in den katalytischen Mechanismus, die Substratspezifität und die regulatorischen Funktionen des Enzyms gewinnen. In Stoffwechselstudien wird DL-β-Hydroxymyristinsäure verwendet, um die biochemischen Pfade zu verfolgen, die am Abbau und der Synthese von Fettsäuren beteiligt sind. Darüber hinaus ist diese Verbindung von entscheidender Bedeutung bei Studien, die die Auswirkungen hydroxylierter Fettsäuren auf die Lipidsignalübertragung und die Energiehomöostase untersuchen. Sie trägt zur Aufklärung der Rolle von Hydroxyfettsäuren bei der Modulation von Signalwegen bei, einschließlich derer, die durch Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs) vermittelt werden. Außerdem wird DL-β-Hydroxymyristinsäure bei der Synthese komplexer Lipide und Polymere eingesetzt und dient als Baustein für die Entwicklung neuer Materialien mit spezifischen funktionellen Eigenschaften. Diese Anwendungen unterstreichen ihre Vielseitigkeit und Bedeutung für die Erweiterung des Wissens über Lipidbiochemie, Enzymologie und Stoffwechselregulierung und tragen zu einem tieferen Verständnis der biochemischen Prozesse bei, die dem zellulären Energiehaushalt und der Lipidhomöostase zugrunde liegen.