Date published: 2026-3-11

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DL-4-Hydroxyphenyllactic Acid (CAS 306-23-0)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (2)

CAS Nummer:
306-23-0
Molekulargewicht:
182.18
Summenformel:
C9H10O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

DL-4-Hydroxyphenylmilchsäure ist ein racemisches Gemisch aus zwei Enantiomeren, D-4-Hydroxyphenylmilchsäure und L-4-Hydroxyphenylmilchsäure. L-4-Hydroxyphenylmilchsäure ist ein Tyrosin-Metabolit. D-4-Hydroxyphenylmilchsäure ist ein Metabolit, der in einigen Bakterien vorkommt. Sie stammt wahrscheinlich aus dem Abbau von phenolischen Verbindungen in der Nahrung der Mikroben. Das Enzym p-Hydroxyphenylpyruvatoxidase verstoffwechselt L-4-Hydroxyphenylmilchsäure. 4-Hydroxyphenylmilchsäure kann, unabhängig von ihrer stereoisomeren Form, antioxidative Eigenschaften besitzen. Sie verringert die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) sowohl in Mitochondrien als auch in Neutrophilen, was auf ihre potenzielle Rolle als natürliches Antioxidans hindeutet. Diese Eigenschaft könnte Auswirkungen auf seine Schutzwirkung gegen oxidativen Stress haben.


DL-4-Hydroxyphenyllactic Acid (CAS 306-23-0) Literaturhinweise

  1. Die biochemische Bewertung einer Petersilien-Tyrosin-Decarboxylase führt zu einem neuen 4-Hydroxyphenylacetaldehyd-Synthase-Enzym.  |  Torrens-Spence, MP., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 418: 211-6. PMID: 22266321
  2. Verhinderung der UVB-induzierten Produktion des Entzündungsmediators in menschlichen Keratinozyten durch Milchsäurederivate, die aus aromatischen Aminosäuren gewonnen werden.  |  Aoki-Yoshida, A., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 1766-8. PMID: 23924721
  3. Konstruktion eines chimären Biosynthesewegs für die de novo Biosynthese von Rosmarinsäure in Escherichia coli.  |  Bloch, SE. and Schmidt-Dannert, C. 2014. Chembiochem. 15: 2393-401. PMID: 25205019
  4. Identifizierung von Phenol- und p-Kresol-produzierenden Darmbakterien unter Verwendung von Medien, die mit Tyrosin und seinen Metaboliten angereichert sind.  |  Saito, Y., et al. 2018. FEMS Microbiol Ecol. 94: PMID: 29982420
  5. Das Trocknen der Blätter von Perilla frutescens erhöht ihren Gehalt an krebsbekämpfenden Nutrazeutika.  |  Kagawa, N., et al. 2019. Food Sci Nutr. 7: 1494-1501. PMID: 31024723
  6. Wirkung der Blutegel-Tausendfüßler-Medizin auf die Verbesserung der erektilen Funktion bei DIED-Ratten durch Moleküle, die mit dem PKC-Signalweg zusammenhängen.  |  Wang, JS., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 267: 113463. PMID: 33049347
  7. Extraktionsstrategien für die Erfassung des kompletten Haar-Metaboloms mittels LC-HRMS-basierter Analyse.  |  Chang, WC., et al. 2021. Talanta. 223: 121708. PMID: 33303158
  8. Hochlandgerste und ihre Nebenprodukte, angereichert mit Phenolverbindungen zur Hemmung der Pyrralinbildung durch Abfangen von α-Dicarbonylverbindungen.  |  Zhang, D., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34067809
  9. Dysregulierte Metaboliten dienen als neuartige Biomarker für Stoffwechselkrankheiten, die durch E-Zigaretten-Dampfen und Zigarettenrauchen verursacht werden.  |  Wang, Q., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34072305
  10. Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Analyse zur Identifizierung und Quantifizierung von antimikrobiellen Verbindungen in Brennereiabwässern.  |  Hou, W., et al. 2021. MethodsX. 8: 101470. PMID: 34430343
  11. Mechanismus, durch den Huoxue Tongluo Qiwei Dekokt die erektile Funktion von Ratten mit diabetischer erektiler Dysfunktion verbessert.  |  Li, X., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 283: 114674. PMID: 34560214
  12. Sukzessive Extraktion unter Verwendung natürlicher eutektischer Lösungsmittel und unter Druck stehender Flüssigkeiten für eine umweltfreundlichere und ganzheitliche Gewinnung von Proteinen aus Granatapfelsamen.  |  Guzmán-Lorite, M., et al. 2022. Food Res Int. 161: 111862. PMID: 36192904
  13. Multifunktionaler und kooperativer Schutz von Proteinen, Peptiden, phenolischen Verbindungen und anderen Molekülen gegen Oxidation in Aprikosenkern-Extrakten.  |  García, MC., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552562
  14. Auswirkungen unterschiedlicher Dämpfungszeiten auf die Zusammensetzung, Struktur und Immunaktivität von Polygonatum-Polysaccharid.  |  Su, LL., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 310: 116351. PMID: 36914038
  15. Reinigung und Eigenschaften von L-4-Hydroxymandelat-Oxidase aus Pseudomonas convexa.  |  Bhat, SG. and Vaidyanathan, CS. 1976. Eur J Biochem. 68: 323-31. PMID: 976259

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

DL-4-Hydroxyphenyllactic Acid, 100 mg

sc-486853
100 mg
$200.00