Date published: 2025-10-25

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Dipyridamole-D20 (Major) (CAS 58-32-2 unlabeled)

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Alternative Namen:
Anginal-d20; Cardoxin-d20; Cleridium-d20; Dipyridan-d20; Natyl-d20; Peridamol-d20
Anwendungen:
Dipyridamole-D20 (Major) ist ein selektiver Hemmstoff der Phosphodiesterase V (PDE 5)
CAS Nummer:
58-32-2 unlabeled
Molekulargewicht:
524.75
Summenformel:
C24H20D20N8O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Dipyridamol-D20 (Major) ist ein mit Deuterium markiertes Derivat von Dipyridamol, das sich als selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase V (PDE 5) erwiesen hat. Diese Verbindung unterdrückt nachweislich die durch hohe Glukose induzierte Osteopontin-mRNA-Expression und Proteinsekretion und hemmt die Hydrolyse von cAMP und cGMP. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Dipyridamol ein unspezifischer Nukleosid-Transporthemmer ist, der die Wirkung von Adenosin in den sinoatrialen und atrioventrikulären Knoten verstärken kann.


Dipyridamole-D20 (Major) (CAS 58-32-2 unlabeled) Literaturhinweise

  1. Klonierung und Charakterisierung einer neuen menschlichen Phosphodiesterase, die sowohl cAMP als auch cGMP hydrolysiert (PDE10A).  |  Fujishige, K., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 18438-45. PMID: 10373451
  2. Die Superfamilie der zyklischen Nukleotidphosphodiesterasen (PDE): ein neues Ziel für die Entwicklung spezifischer therapeutischer Wirkstoffe.  |  Lugnier, C. 2006. Pharmacol Ther. 109: 366-98. PMID: 16102838
  3. Dipyridamol unterdrückt die durch hohe Glukose induzierte Osteopontin-Sekretion und mRNA-Expression in glatten Muskelzellen der Ratten-Aorta.  |  Hsieh, MS., et al. 2010. Circ J. 74: 1242-50. PMID: 20453393
  4. Wirkung von Dipyridamol auf die myokardiale Reperfusionsschädigung: Eine randomisierte, kontrollierte Doppelblindstudie bei Patienten, die sich einer elektiven Koronararterien-Bypass-Operation unterziehen.  |  El Messaoudi, S., et al. 2016. Clin Pharmacol Ther. 99: 381-9. PMID: 25773594
  5. Entfernungseigenschaften von Arzneimitteln und Körperpflegeprodukten: Vergleich zwischen Membranbioreaktoren und verschiedenen biologischen Behandlungsverfahren.  |  Park, J., et al. 2017. Chemosphere. 179: 347-358. PMID: 28384602
  6. Multiple molekulare Formen der zyklischen Nukleotidphosphodiesterase in der Herzmuskulatur, der glatten Muskulatur und in Blutplättchen. Isolierung, Charakterisierung und Wirkungen verschiedener Referenz-Phosphodiesterase-Hemmer und kardiotonischer Mittel.  |  Weishaar, RE., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 787-800. PMID: 3006691
  7. Die Wirkung des Nukleosid-Transportinhibitors Dipyridamol auf den Einbau von [3H]Thymidin bei der Ratte.  |  Newell, DR., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 3871-7. PMID: 3778511
  8. Klonierung und Charakterisierung einer cAMP-spezifischen zyklischen Nukleotidphosphodiesterase.  |  Soderling, SH., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 8991-6. PMID: 9671792
  9. Pharmakologische Analyse der Wirkung des Adenosin-Aufnahmehemmers Dipyridamol auf die sinoatrialen und atrioventrikulären Knoten des Meerschweinchens.  |  Meester, BJ., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 729-41. PMID: 9690865

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Dipyridamole-D20 (Major), 1 mg

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1 mg
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