Date published: 2025-9-11

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Diphenylcyclopropenone (CAS 886-38-4)

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Alternative Namen:
1,2-Diphenylcyclopropen-3-one; 2,3-Diphenylcycloprop-2-en-1-one
Anwendungen:
Diphenylcyclopropenone ist ein starkes Hapten
CAS Nummer:
886-38-4
Molekulargewicht:
206.24
Summenformel:
C15H10O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Diphenylcyclopropenon ist eine Verbindung, die eine wichtige Rolle bei der Untersuchung der Photochemie und der organischen Synthese spielt. Es handelt sich um eine aktive Forschungschemikalie, die zur Untersuchung der Eigenschaften von Cyclopropenonderivaten verwendet wird, die für ihre hochbelastete dreigliedrige Ringstruktur bekannt sind. Im Bereich der synthetischen Chemie wird Diphenylcyclopropenon als Vorläufer für die Synthese komplexerer organischer Verbindungen verwendet und dient als Baustein, der aufgrund seiner reaktiven Natur verschiedene chemische Umwandlungen durchlaufen kann. Die Fähigkeit der Verbindung, an [2+2]-Cycloadditionen teilzunehmen, ist von besonderem Interesse, da sie Einblicke in Reaktionsmechanismen und -kinetik gewährt. Darüber hinaus wird Diphenylcyclopropenon bei der Untersuchung der molekularen Elektronik eingesetzt, wo sein konjugiertes System und seine besondere Geometrie zur Entwicklung neuer Materialien mit spezifischen elektronischen Eigenschaften beitragen können. Die Forscher untersuchen auch die photophysikalischen Eigenschaften dieser Verbindung, wie z. B. ihre Absorptions- und Emissionsspektren, um das Verhalten von Cyclopropenonen bei Lichteinwirkung besser zu verstehen.


Diphenylcyclopropenone (CAS 886-38-4) Literaturhinweise

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  2. Ausgedehntes Angioödem der Kopfhaut nach hochdosiertem Diphenylcyclopropenon bei Alopecia areata.  |  Buchanan, R., et al. 2014. Hosp Pharm. 49: 48-51. PMID: 24421563
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  4. Topische Immuntherapie bei Diphenylcyclopropenon-induzierter Vitiligo.  |  Kutlubay, Z., et al. 2016. J Cosmet Laser Ther. 18: 245-6. PMID: 26963903
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  12. Depigmentierung nach einer Diphenylcyclopropenon-Immuntherapie, die zum Abbruch der Behandlung führt.  |  Hanumanthu, V., et al. 2022. Int J Trichology. 14: 144-146. PMID: 36081437
  13. Eine einzigartige Reaktion von Diphenylcyclopropenon und 1,2-Aminothiol mit der Freisetzung von Thiol zur mehrfachen Biokonjugation.  |  Liu, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 1497-1500. PMID: 36655850

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