Date published: 2026-3-11

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Diphenic anhydride (CAS 6050-13-1)

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Alternative Namen:
2,2′-Bibenzoic Anhydride; 2,2′-Biphenyldicarboxylic Anhydride
CAS Nummer:
6050-13-1
Molekulargewicht:
224.22
Summenformel:
C14H8O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Diphenylätheranhydrid (DPA) ist ein vielseitiges Reagenz, das in vielen organischen Syntheseprozessen verwendet wird, z.B. bei der Synthese von Polymeren. Sein Wirkmechanismus basiert darauf, dass es als Katalysator wirken kann, wodurch die Reaktion zweier Moleküle ermöglicht wird. DPA wird hauptsächlich bei der Synthese von Phthalatestern verwendet, die als Weichmacher in der Produktion von Polyvinylchlorid (PVC) dienen. Diese Weichmacher erhöhen die Flexibilität, Transparenz und Haltbarkeit von PVC-Produkten. Darüber hinaus wird es bei der Herstellung von ungesättigten Polyesterharzen, Farbstoffen und Pigmenten verwendet. Außerdem wurde festgestellt, dass DPA eine hemmende Wirkung auf die Aktivität von Enzymen hat, die an der Produktion von mehrfach ungesättigten Fettsäuren beteiligt sind.


Diphenic anhydride (CAS 6050-13-1) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung der alkoholischen Fraktion von Pflanzenölen durch Derivatisierung mit Diphenanhydrid und anschließende Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit spektrophotometrischem und massenspektrometrischem Nachweis.  |  Lerma-García, MJ., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 230-6. PMID: 19081103
  2. Bestimmung von Fettalkoholethoxylaten durch Derivatisierung mit Diphensäureanhydrid und Flüssigchromatographie mit spektrophotometrischem Nachweis: eine vergleichende Studie mit anderen Anhydriden.  |  Micó-Tormos, A., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 3023-30. PMID: 19232414
  3. Zweidimensionale Single-Pump-LC zur Charakterisierung von derivatisierten Fettalkoholethoxylaten.  |  Micó-Tormos, A., et al. 2010. J Sep Sci. 33: 1398-404. PMID: 20155751
  4. Entwurf, Synthese und Bewertung der insektiziden Aktivität von Piperin-Derivaten.  |  Zhang, C., et al. 2022. Front Chem. 10: 973630. PMID: 35958231
  5. Empfindliche Enantiomerentrennung von aliphatischen und aromatischen Aminen unter Verwendung von aromatischen Anhydriden als nicht-chirale Derivatisierungsmittel.  |  Pawlowska, M., et al. 1994. J Chromatogr A. 666: 485-91. PMID: 7802865

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Diphenic anhydride, 5 g

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