Date published: 2025-9-11

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Dioctadecyl Ether (CAS 6297-03-6)

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Alternative Namen:
Octadecyl Ether
CAS Nummer:
6297-03-6
Molekulargewicht:
522.99
Summenformel:
C36H74O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Dioctadecyl Ether (DOD) ist ein synthetischer, nicht-ionischer Tensid, der in Labor-, Industrie- und Verbraucherumgebungen weit verbreitet ist. Es gehört zur Familie der Alkyl-Ether und hat die molekulare Formel C36H74O6. DOD dient als Emulgator, Dispergiermittel und Stabilisator in verschiedenen Produkten. Es fungiert auch als Schmiermittel, Benetzungsmittel und Lösungsmittel. Die Vielseitigkeit von DOD sowie seine vielfältigen Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Werkzeug für Wissenschaftler und Ingenieure. In der wissenschaftlichen Forschung wird Dioctadecyl Ether für eine Vielzahl von Zwecken eingesetzt. Es dient als Emulgator und Stabilisator bei der Herstellung von Emulsionen und Suspensionen. Darüber hinaus wirkt es als Lösungsmittel und Benetzungsmittel bei der Herstellung von Liposomen und Nanopartikeln. Dioctadecyl Ether spielt auch eine Rolle als Tensid bei der Herstellung von Mikroemulsionen und polymeren Nanomaterialien. Darüber hinaus dient es als Schmiermittel bei der Herstellung von Nanomaterialien und als Dispergiermittel bei der Herstellung von kolloidalen Produkten. Die Wirkungsweise von Dioctadecyl Ether resultiert aus seiner Fähigkeit, die Oberflächenspannung wässriger Lösungen zu verringern. Es erreicht dies, indem es eine Monolage von Molekülen an der Oberfläche der Lösung bildet, wodurch die Oberflächenspannung verringert und die Tropfenbildung behindert wird. Die Monolage wirkt zusätzlich als Barriere, die das Diffundieren von Wasser-Molekülen in die Lösung verhindert. Durch die Stabilisierung der Lösung wird die Bildung von Micellen verhindert, die sonst die Löslichkeit gelöster Substanzen beeinträchtigen könnten.


Dioctadecyl Ether (CAS 6297-03-6) Literaturhinweise

  1. Aliphatische Diether-Analoga von aus Glycerid gewonnenen Lipiden. I. Synthese von d-alpha,beta-Dialkylglycerylethern.  |  KATES, M., et al. 1963. Biochemistry. 2: 394-7. PMID: 13958355
  2. Bildkontrastanalyse von STM-Bildern von selbstorganisierten Dioctadecyl-Chalcogeniden auf Graphit an der Flüssig-Fest-Grenzfläche.  |  Fukumura, H., et al. 2005. Chemphyschem. 6: 2383-8. PMID: 16273571
  3. Analyse der kutikulären Kohlenwasserstoffe von Insekten mittels matrixunterstützter Laser-Desorptions/Ionisations-Massenspektrometrie.  |  Cvacka, J., et al. 2006. J Chem Ecol. 32: 409-34. PMID: 16555131
  4. Fraktionierung von neutralen Lipiden auf einem lipophilen Dextrangel.  |  Calderon, M. and Baumann, WJ. 1970. Biochim Biophys Acta. 210: 7-14. PMID: 5456048
  5. Synthese von Diphytanylether-Analoga von Phosphatidsäure und Cytidindiphosphatdiglycerid.  |  Kates, M., et al. 1971. Can J Biochem. 49: 275-81. PMID: 5549728
  6. Synthese neuer kohlenhydrathaltiger kationischer Alkylglycerolipide mit antitumoraler Aktivität  |  E. V. Shmendel, K. A. Perevoshchikova, D. K. Shishova, T. S. Kubasova, L. L. Tyutyunnik, M. A. Maslov, N. G. Morozova & A. A. Shtil. (2015). Russian Chemical Bulletin. volume 64,: pages 1648–1654.
  7. Reaktionen von aliphatischen Methansulfonaten. II. Synthesen von langkettigen Di- und Trialkylglycerylethern1  |  Wolfgang J. Baumann and Helmut K. Mangold. 1966,. J. Org. Chem. 31, 2,: 498–500.
  8. Synthese von langkettigen Ethern durch Phasentransfer. Verbesserte Herstellung von D-Mannitol-1,2,5,6-tetraoctadecylether  |  AF Rosenthal, LA Vargas, JF Dixon - Chemistry and Physics of Lipids, 1977 - Elsevier. November 1977,. Chemistry and Physics of Lipids. Volume 20, Issue 3,: Pages 205-209.
  9. Synthese und filmbildende Eigenschaften von Metallkomplexen von Octadecylethern von 5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin  |  Raymond Bonnett, Stella Ioannou, Andrew G. James, Christopher W. Pitt and Moe M. Z. Soe. 1993,. J. Mater. Chem.,. 3,: 793-799.
  10. Die Vorhersage von Wärmespeichereigenschaften durch die Untersuchung der strukturellen Auswirkungen auf organische Phasenwechselmaterialien☆  |  T Hasl, I Jiricek - Energy Procedia, 2014 - Elsevier. 2014,. Energy Procedia. Volume 46,: Pages 301-309.
  11. Dehydratisierung von 1-Octadecanol über H-BEA: Eine kombinierte experimentelle und rechnerische Studie  |  Wenji Song†, Yuanshuai Liu†, Eszter Baráth†, Lucy L. Wang‡, Chen Zhao†§, Donghai Mei*‡, and Johannes A. Lercher*†‡. 2016,. ACS Catal. 6, 2,: 878–889.
  12. Phasenübergang des adsorbierten Films von 1,1,2,2-Tetrahydroperfluorododecanol an der Grenzfläche Hexan/Wasser  |  Y Hayami, A Uemura, N Ikeda, M Aratono… - Journal of colloid and …, 1995 - Elsevier. 1 June 1995,. Journal of Colloid and Interface Science. Volume 172, Issue 1,: Pages 142-146.
  13. Synthese von optisch aktiven Dietherphosphinat-Analoga von Lecithin  |  AF Rosenthal, L Vargas, SCH Han - … et Biophysica Acta (BBA)-Lipids and …, 1972 - Elsevier. 23 March 1972,. Elsevier Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Lipids and Lipid Metabolism. Volume 260, Issue 3,: Pages 369-379.

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Dioctadecyl Ether, 25 g

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25 g
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