Date published: 2025-12-9

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(+)-Dimethyl L-tartrate (CAS 608-68-4)

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Alternative Namen:
L-Tartaric acid dimethyl ester
CAS Nummer:
608-68-4
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
178.14
Summenformel:
C6H10O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(+)-Dimethyl-L-Tartrat ist eine Verbindung, die als chiraler Baustein in der organischen Synthese fungiert. Es dient als Vorläufer für die Herstellung verschiedener chiraler Verbindungen, darunter Zwischenprodukte und Agrochemikalien. Der Wirkmechanismus von (+)-Dimethyl-L-Tartrat besteht in seiner Fähigkeit, durch Veresterung, Hydrolyse und andere chemische Reaktionen Chiralität in Zielmoleküle einzuführen. Auf diese Weise können enantiomerenreine Verbindungen hergestellt werden, die die Entwicklung neuer Materialien und die Untersuchung der asymmetrischen Synthese ermöglichen. In der Entwicklung spielt (+)-Dimethyl-L-tartrat eine Rolle bei der Synthese von chiralen Liganden, Katalysatoren und anderen Verbindungen für die Herstellung von Feinchemikalien. Seine molekulare Struktur und Reaktivität machen es zu einer nützlichen Funktion für die Schaffung komplexer Moleküle mit spezifischen stereochemischen Eigenschaften und tragen so zum Fortschritt der chemischen Wissenschaften bei.


(+)-Dimethyl L-tartrate (CAS 608-68-4) Literaturhinweise

  1. Kramers-Kronig-Transformation des experimentellen elektronischen Zirkulardichroismus: Anwendung auf die Analyse der optischen Rotationsdispersion in Dimethyl-L-Tartrat.  |  Polavarapu, PL., et al. 2006. Chirality. 18: 723-32. PMID: 16856171
  2. Spektroskopische Untersuchung der Strukturen von Dialkyltartraten und ihren Cyclodextrin-Komplexen.  |  Zhang, P. and Polavarapu, PL. 2007. J Phys Chem A. 111: 858-71. PMID: 17266226
  3. Synthese und antioxidative Eigenschaften von Pulvinsäureanaloga.  |  Nadal, B., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7931-9. PMID: 20965736
  4. Totalsynthese von Pachastrissamin zusammen mit seinem 4-Epi-Kongenerator über [3,3]-sigmatrope Umlagerungen und antiproliferative/zytotoxische Bewertung.  |  Martinková, M., et al. 2015. Carbohydr Res. 402: 6-24. PMID: 25486219
  5. Linkshändige Helix eines Aminosäurehomopeptids mit dreigliedrigem Ring, unterbrochen durch eine N-H--etherische O-Typ-Wasserstoffbindung.  |  Koba, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 7830-7834. PMID: 30499676

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(+)-Dimethyl L-tartrate, 25 g

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25 g
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