Date published: 2025-9-19

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Dimethyl 3,4-furandicarboxylate (CAS 4282-33-1)

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Anwendungen:
Dimethyl 3,4-furandicarboxylate ist eine derivatisierte Furanart
CAS Nummer:
4282-33-1
Reinheit:
≥94%
Molekulargewicht:
184.15
Summenformel:
C8H8O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Dimethyl-3,4-furandicarboxylat ist eine Furanverbindung, die als Dien für Diels-Alder-Transformationen geeignet ist. Dimethyl-3,4-furandicarboxylat wurde als Vorläufer für ein Furan verwendet, das als Dien bei der Herstellung von Dendronen und Dendrimeren auf der Grundlage von reversiblen Furan-Maleimid-Diels-Alder-Addukten verwendet wird, wobei Dimethyl-3,4-furandicarboxylat vor der Dendron-Kopplung zur Bis-Hydroxymethyl-Spezies reduziert wurde.


Dimethyl 3,4-furandicarboxylate (CAS 4282-33-1) Literaturhinweise

  1. Synthese von ungewöhnlichen alpha-Aminosäurederivaten auf Indanbasis unter Bedingungen der Phasentransferkatalyse.  |  Kotha, S. and Brahmachary, E. 2000. J Org Chem. 65: 1359-65. PMID: 10814097
  2. Thermisch ansprechende Dendrone und Dendrimere auf der Grundlage reversibler Furan-Maleimid-Diels-Alder-Addukte.  |  McElhanon, JR. and Wheeler, DR. 2001. Org Lett. 3: 2681-3. PMID: 11506608
  3. Selbstsensibilisierte Photooxygenierung von 3,4-Dialkoxyfuranen zu Vitamin C oder seinen Derivaten.  |  Hakimelahi, GH., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7067-71. PMID: 11597231
  4. Synthese des carbocyclischen Kerns der Cornexistine durch ringschließende Metathese.  |  Clark, JS., et al. 2003. Org Lett. 5: 89-92. PMID: 12509898
  5. Die einfache Erzeugung eines radikalen Kations vom Typ Tetramethylenethan und eines Biradikals unter Verwendung eines 3,4-Di(alpha-styryl)furans und einer photoinduzierten ET- und Back-ET-Sequenz.  |  Ikeda, T., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 2466-72. PMID: 18237165
  6. Selektivitätskontrolle bei der Tandem-Aromatisierung von Furanen auf Biobasis, katalysiert durch feste Säuren und Palladium.  |  Genuino, HC., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 277-286. PMID: 27557889
  7. Synthese von 3-Benzoyl-4-benzylfuranen, die strukturell mit Furolignanen verwandt sind.  |  Tufano, I., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2109-2115. PMID: 30835542
  8. Synthese des Kerngerüsts der Cornexistine durch intramolekulare Nozaki-Hiyama-Kishi-Kopplung.  |  Aimon, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31336669

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Dimethyl 3,4-furandicarboxylate, 5 g

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5 g
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