Molekülstruktur von Diltiazem, CAS-Nummer: 42399-41-7
Diltiazem (CAS 42399-41-7)
Produktreferenzen ansehen (4)
Anwendungen:
Diltiazem ist ein starker Vasodilatator
CAS Nummer:
42399-41-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
414.52
Summenformel:
C22H26N2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Diltiazem ist ein Benzothiazepinderivat, das durch Blockieren von spannungsempfindlichen Calciumkanälen arbeitet und somit die Mechanismen reguliert, die den Calciumioneneintritt steuern. Diese Aktion beeinflusst nicht nur die Freisetzung von Calcium aus dem Sarkoplasmatischen Reticulum, sondern begrenzt auch den Eintritt von Calcium in die Membranen der Myokard- und glatten Muskelzellen. Diltiazem existiert in fester Form, ist praktisch unlöslich in Wasser und hat ein neutrales Profil. Es kann in verschiedenen Bioflüssigkeiten wie Urin und Blut gefunden werden und ist typischerweise mit Zellmembranen im Körper verbunden. Diltiazem wird für seine potenzielle Toxizität anerkannt und wurde beobachtet, dass es mit dem Zellstoffwechsel interagiert.
Diltiazem (CAS 42399-41-7) Literaturhinweise
- Die pharmakologische Grundlage und pathophysiologische Bedeutung der herzfrequenzsenkenden Wirkung von Diltiazem. | O'Connor, SE., et al. 1999. Fundam Clin Pharmacol. 13: 145-53. PMID: 10226758
- Pharmakokinetik von Diltiazem und seinen Metaboliten in Abhängigkeit vom CYP2D6-Genotyp. | Molden, E., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 72: 333-42. PMID: 12235455
- Die Langzeitergebnisse der Diltiazem-Behandlung bei Analfissur. | Nash, GF., et al. 2006. Int J Clin Pract. 60: 1411-3. PMID: 16911570
- Liganden der Diltiazem-Bindungsstelle: ein Überblick über einige Chemotypen. | Budriesi, R., et al. 2009. Mini Rev Med Chem. 9: 1379-88. PMID: 19929811
- Biokatalytische dynamische reduktive kinetische Auflösung von Aryl-α-Chlor-β-Ketoestern: divergente, stereokontrollierte Synthese von Diltiazem, Clentiazem und Siratiazem. | Yue, X., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 9010-9013. PMID: 35866670
- Diltiazem und die Verringerung von reperfusionsbedingten Arrhythmien bei der Ratte: Der Schutz ist sekundär zur Veränderung der ischämischen Schädigung und der Herzfrequenz. | Tosaki, A., et al. 1987. J Mol Cell Cardiol. 19: 441-51. PMID: 3625781
- Wechselwirkung zwischen Digoxin und Diltiazem: eine pharmakokinetische Bewertung. | Jones, WN., et al. 1986. Eur J Clin Pharmacol. 31: 351-3. PMID: 3792433
- Diltiazem. Eine Übersicht über seine pharmakologischen Eigenschaften und therapeutische Wirksamkeit. | Chaffman, M. and Brogden, RN. 1985. Drugs. 29: 387-454. PMID: 3891302
- Die Verwendung von Diltiazemhydrochlorid bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen. | McAuley, BJ. and Schroeder, JS. 1982. Pharmacotherapy. 2: 121-33. PMID: 6763199
- Clentiazem und Diltiazem erhalten die endothelabhängige Relaxation nach globaler Ischämie am Rattenherz. | Dagenais, F., et al. 1995. Can J Cardiol. 11: 816-22. PMID: 7585280
- Diltiazem: Zehn Jahre klinische Erfahrung bei der Behandlung von Bluthochdruck. | Weir, MR. 1995. J Clin Pharmacol. 35: 220-32. PMID: 7608309
- Pharmakokinetik von Diltiazem und seinen Metaboliten bei Hunden nach oraler Verabreichung eines multipartikulären Präparats mit verzögerter Wirkstofffreisetzung. | Murata, K., et al. 1993. Pharm Res. 10: 1165-8. PMID: 8415402
- Diltiazem-Disposition und Metabolismus bei Empfängern von Nierentransplantaten. | Morris, RG. and Jones, TE. 1998. Ther Drug Monit. 20: 365-70. PMID: 9712457
Inhibitor von:
1700095B22Rik, 2610021K21Rik, 4930408G06Rik, ACAD-11, Annexin IV, ATP8B1, BC048943, C6orf192, CA II, CA XI, CaBP2, CaBP4, Cacna2d1, Cacna2d3, Cacna2d4, CALHM1, CALHM2, CALR3, CaMKIIβ, CAPS-2, CatSperδ, CCDC109B, CCDC90A, Ces3b, CIB2, CLCA1_Clac1, CNG-1, CNG-4, CRISP-4, CUTA, cyclin M1, cyclin M3, Cyclosporin A, CYP2A4, CYP2D12, CYP2D40, CYP2F1, CYP2J6, CYP39A1, CYP3A1, Cyp3a11, Cyp3a13, Cyp3a18, Cyp3a25, CYP3A5, CYP3A7-CYP3AP1, CYP4V2, FAM18B, FAM26A, FK-506, GPD1L, HCN1, HCN3, HCN4, HERG, HEXA, ISX, L-type Ca++ α1S, L-type Ca++ CP α1C, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1D, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β4, L-type Ca++ CP γ1, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ6, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, L-type Calcium Channel γ, LSR, MIP-T3, Mitsugumin23, Mmgt2, Myotrophin, N-type Ca CP α1B, N-type calcium channel α1B, NCKX2, NCKX3, NCKX4, NCKX5, NIPA2, NKAIN4, nucleobindin, Olfr1023, Olfr251, Olfr427, Olfr666, Olfr669, Olfr67, Olfr670, Olfr671, Olfr672, Olfr675, Olfr676, Olfr677, Olfr678, Olfr679, Olfr68, Olfr681, Olfr683, Olfr684, Olfr685, Olfr686, Olfr688, Olfr689, Olfr69, Olfr690, Olfr739, Olfr74, Olfr769, Olfr904, Olfr905, Olfr906, Olfr951, Olfr957, Olr14, Olr1472, Olr210, Olr213, Olr245, Olr403, Olr421, OR10AG1, OR1L8, OR2D2, OR2J2, OR2T3, OR2W3, OR5V1, OR6C1, OR6C6, OR6C68, OR6C74, OR6C76, Otoconin 90, PBR, PLB, PMCA4, PMR1, PP2B-Aα, R-type Ca++ CP α1E, R-type calcium channel α1E, Raftlin, Recoverin, Retinoschisin, ROM1, SCRN1, SLC22A14, SLC22A15, SLC41A1, SLC41A2, Smooth muscle cells, smoothelin, SPCA1, STOML3, Synaptotagmin III, Synaptotagmin VII, T-type Ca++ CP α1G, TMEM117, TMEM151B, TMEM165, TMEM37, TMEM38A, TMEM63A, TMEM63C, TMIE, Triadin, Troponin C, Troponin C slow skeletal, Troponin I-C, Troponin I-SS, Troponin T, Trp3, Tuftelin, V1rc3132, V1RI2, Vasculin, VCAC3, Vmn2r20, Vmn2r39, Vmn2r41, Vmn2r45, Vmn2r55, Vmn2r76, Vmn2r77, Vmn2r80, Vmn2r84, Vmn2r94, und ZNF729.Aktivator von:
ATP11B, BC014805, CAML, CES1, CHP2, CYP2D12, CYP2J9, EF-CAB2, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ3, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, NCKX1, NCKX6, Popeye 3, PRODH2, R-type calcium channel α1E, RasGRP4, RDS, SCRN3, T-type Ca++ CP α1I, Troponin T, Troponin T-SS, und V-ATPase G1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Diltiazem, 1 g | sc-204726 | 1 g | $209.00 | |||
Diltiazem, 5 g | sc-204726A | 5 g | $464.00 |