Date published: 2025-12-22

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Dihydrolanosterol (CAS 79-62-9)

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Alternative Namen:
(3β)-Lanost-8-en-3-ol; 5α-Lanost-8-en-3β-ol; Lanost-8-en-3β-ol; 24,25-Dihydrolanosterol
CAS Nummer:
79-62-9
Molekulargewicht:
428.73
Summenformel:
C30H52O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Dihydrolanosterin, eine Verbindung, die die Aufmerksamkeit der Forscher auf dem Gebiet der Lipidbiochemie auf sich gezogen hat. Diese faszinierende chemische Verbindung, die sich von Lanosterin ableitet, ist Gegenstand von Untersuchungen, um ihre Rolle bei zellulären Prozessen und im Lipidstoffwechsel zu entschlüsseln. Forscher haben Studien durchgeführt, um die Biosynthese und die Umwandlung von Dihydrolanosterin zu verstehen, mit dem Ziel, seine Funktionen und möglichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit zu klären. Die Untersuchungen konzentrierten sich auf die Beteiligung von Dihydrolanosterin an der Cholesterinsynthese und seine Beziehung zu verschiedenen lipidbezogenen Störungen. Darüber hinaus haben die Forscher seine Wechselwirkungen mit Enzymen und Zellmembranen untersucht, was Aufschluss über seine potenziellen physiologischen Funktionen gibt. Die Forschung zu Dihydrolanosterol fördert unser Verständnis der Lipidbiochemie und seiner Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und bietet wertvolle Einblicke in die komplizierte Welt des Lipidstoffwechsels im menschlichen Körper.


Dihydrolanosterol (CAS 79-62-9) Literaturhinweise

  1. Die lymphatische Absorption von Dihydrolanosterol und Cholesterin bei der Ratte.  |  Satchithanandam, S., et al. 1999. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 103: 91-100. PMID: 10440574
  2. Aspergillus oryzae produziert Verbindungen, die die Cholesterin-Biosynthese nach Dihydrolanosterol hemmen.  |  Hajjaj, H., et al. 2005. FEMS Microbiol Lett. 242: 155-9. PMID: 15621432
  3. Strukturkomplex der Sterol-14α-Demethylase (CYP51) mit 14α-Methylencyclopropyl-Delta7-24,25-Dihydrolanosterin.  |  Hargrove, TY., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 311-20. PMID: 22135275
  4. Metabolismus von 24,25-Dihydrolanosterol-Analoga durch teilweise gereinigtes Cytochrom P-450(14DM) aus Rattenleber-Mikrosomen.  |  Sonoda, Y., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 718-22. PMID: 2752483
  5. Abtrennung und Reinigung von Lanosterin, Dihydrolanosterin und Cholesterin aus Lanolin durch Hochleistungs-Gegenstromchromatographie mit Dual-Mode-Elutionsverfahren.  |  Pei, H., et al. 2019. J Sep Sci. 42: 2171-2178. PMID: 30950563
  6. Efferozytose potenziert die Expression von Arachidonat-15-Lipoxygenase (ALOX15) in alternativ aktivierten menschlichen Makrophagen durch LXR-Aktivierung.  |  Snodgrass, RG., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 1301-1316. PMID: 33177619
  7. 7-Oxo-24,25-Dihydrolanosterin: ein neuartiger Lanosterin-14-alpha-Demethylase-Inhibitor (P-45014DM), der die Elektronenübertragung auf das Oxyferro-Zwischenprodukt blockiert.  |  Aoyama, Y., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 922: 270-7. PMID: 3318933
  8. Solanum-Alkaloide als Inhibitoren der enzymatischen Umwandlung von Dihydrolanosterol in Cholesterin.  |  Kusano, G., et al. 1987. Chem Pharm Bull (Tokyo). 35: 4321-3. PMID: 3435956
  9. Metabolismus von 32-Hydroxy-24,25-dihydrolanosterol durch gereinigtes Cytochrom P-45014DM aus Hefe. Beweise für den Beitrag des Cytochroms zum gesamten Prozess der 14-alpha-Demethylierung von Lanosterol.  |  Aoyama, Y., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 1239-43. PMID: 3543000
  10. Squalen ist über seine Post-Squalen-Metaboliten ein Modulator des hepatischen Transkriptoms bei Kaninchen.  |  Abuobeid, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35456988
  11. Isolierung von Lanosterin und Dihydrolanosterin aus den unverseifbaren Bestandteilen von Lanolin durch Harnstoffkomplexierung und Gegenstromchromatographie im Herzschnitt-Recycling-Modus.  |  Rüttler, F., et al. 2022. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1210: 123470. PMID: 36191441
  12. Sauerstoffhaltige Sterole als Inhibitoren der enzymatischen Umwandlung von Dihydrolanosterol in Cholesterin.  |  Sato, Y., et al. 1984. Chem Pharm Bull (Tokyo). 32: 3305-8. PMID: 6518607
  13. Nachweis und Quantifizierung von Lanosterin- und Dihydrolanosterin-Estern durch Messung der metastabilen Zersetzungen. Anwendung auf ihre direkte Analyse in Wollwachs.  |  Patouraux, D., et al. 1981. Biomed Mass Spectrom. 8: 118-21. PMID: 6894557

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