Date published: 2026-1-13

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(±)-Dihydrojasmonic Acid (CAS 3572-64-3)

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Alternative Namen:
2-Amyl-3-(carboxymethyl)cyclopentanone; 2-Amyl-3-oxocyclopentaneacetic Acid; 3-(Carboxymethyl)-2-pentylcyclopentanone
Anwendungen:
(+/-)-Dihydrojasmonic Acid ist ein nützlicher biochemischer Stoff für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
3572-64-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
212.29
Summenformel:
C12H20O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(+/-)-Dihydrojasmonsäure ist eine Verbindung, die in der pflanzenbiologischen und organisch-chemischen Forschung auf großes Interesse stößt. In Studien zur pflanzlichen Signalübertragung und Entwicklung wird sie verwendet, um die Rolle von Jasmonaten zu erforschen, einer Klasse von Verbindungen, die für die Stressreaktion und Wachstumsregulierung von Pflanzen entscheidend sind. Forscher verwenden (+/-)-Dihydrojasmonsäure, um die Biosynthese und die Stoffwechselwege von Jasmonsäure und ihren Derivaten zu verstehen und um ihre Wechselwirkungen mit pflanzlichen Rezeptoren zu untersuchen. In der organischen Synthese dient diese Verbindung als Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt für die Synthese verschiedener Jasmonat-Analoga, die zur Untersuchung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen innerhalb dieser Verbindungsklasse verwendet werden können. Das racemische Gemisch von (+/-)-Dihydrojasmonsäure ist für solche vergleichenden Analysen besonders geeignet. Darüber hinaus wird es in Studien zur Entwicklung umweltfreundlicher landwirtschaftlicher Wirkstoffe eingesetzt, die das Wachstum und die Widerstandsfähigkeit von Pflanzen beeinflussen können.


(±)-Dihydrojasmonic Acid (CAS 3572-64-3) Literaturhinweise

  1. Neuartige Jasmonat-Aminosäure-Konjugate in Asparagus officinalis während der erntebedingten und natürlichen Blattseneszenz.  |  Gapper, NE., et al. 2002. Physiol Plant. 114: 116-124. PMID: 11982942
  2. Veränderungen der Metaboliten im Urin als Reaktion auf die Einnahme von n-3-Fettsäuren und ihre Korrelation mit metabolischen Risikofaktoren bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.  |  Ruan, Y., et al. 2019. Food Funct. 10: 2471-2479. PMID: 30977496
  3. Jasmonat-induzierbare Expression eines Kartoffel-Cathepsin-D-Inhibitors - GUS-Genfusion in Tabakzellen.  |  Ishikawa, A., et al. 1994. Plant Mol Biol. 26: 403-14. PMID: 7948886
  4. Hemmende Wirkung von Methyljasmonat und verwandten Verbindungen auf die durch Kinetin ausgelöste Verzögerung der Seneszenz von Haferblättern  |  Junichi Ueda, Jiro Kato, Hisakazu Yamane, Nobutaka Takahashi. 1981. Physiologia Plantarum. 52: 305-309.
  5. Einfluss der Infektion mit dem Weißklee-Mosaik-Potexvirus auf den endogenen Gehalt an Jasmonsäure und verwandten Verbindungen in Phaseolus vulgaris L. Sämlingen  |  Sean F. Clarke 1 4, Paul L. Guy 1, Paula E. Jameson 2, David Schmierer 3, David J. Burritt 1. 2000. Journal of Plant Physiology. 156: 433-437.

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(±)-Dihydrojasmonic Acid, 1 g

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