Date published: 2025-9-7

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Dihydrofluorescein diacetate (CAS 35340-49-9)

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Alternative Namen:
Fluorescin diacetate; Diacetyldihydrofluorescein
Anwendungen:
Dihydrofluorescein diacetate ist eine Chemikalie, die durch zelluläre Esterasen hydrolysiert wird.
CAS Nummer:
35340-49-9
Molekulargewicht:
418.40
Summenformel:
C24H18O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Dihydrofluoresceindiacetat ist eine nicht fluoreszierende Verbindung, die als zelldurchlässiger Indikator für reaktive Sauerstoffspezies (ROS) in verschiedenen experimentellen Anwendungen eingesetzt wird. Nach dem Eintritt in die Zelle wird Dihydrofluoresceindiacetat durch intrazelluläre Esterasen zu Dihydrofluorescein hydrolysiert, das dann durch ROS oxidiert wird, um die stark fluoreszierende Verbindung Fluorescein zu bilden. Dieser Prozess ermöglicht den Nachweis und die Quantifizierung der ROS-Konzentration in den Zellen und gibt Aufschluss über den oxidativen Stress und den zellulären Redox-Status. Die von Dihydrofluorescein emittierte Fluoreszenz ist ein zuverlässiger Indikator für die ROS-Produktion, der für die Untersuchung von Prozessen im Zusammenhang mit oxidativem Stress in der Zellbiologie und Biochemie nützlich sein kann. Aufgrund seiner Fähigkeit, den ROS-Gehalt in Zellen nachzuweisen, ist Dihydrofluoresceindiacetat eine Chemikalie, mit der die Rolle von oxidativem Stress in verschiedenen zellulären Prozessen untersucht werden kann.


Dihydrofluorescein diacetate (CAS 35340-49-9) Literaturhinweise

  1. Dihydrofluoresceindiacetat ist für den Nachweis intrazellulärer Oxidantien überlegen: Vergleich mit 2',7'-Dichlordihydrofluoresceindiacetat, 5(und 6)-Carboxy-2',7'-dichlordihydrofluoresceindiacetat und Dihydrorhodamin 123.  |  Hempel, SL., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 146-59. PMID: 10443931
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  8. Blaues Licht erzeugt reaktive Sauerstoffspezies (ROS) in Tumorzellen anders als in normalen Epithelzellen.  |  Lockwood, DB., et al. 2005. Dent Mater. 21: 683-8. PMID: 15978279
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  10. Wirkung der quaternären Benzo[c]phenanthridinalkaloide Sanguilutin und Chelilutin auf normale und Krebszellen.  |  Slunská, Z., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 697-706. PMID: 20138138
  11. In vitro-Bewertung der zellulären Reaktionen auf stäbchenförmige Hydroxylapatit-Nanopartikel unterschiedlicher Länge und Oberfläche.  |  Zhao, X., et al. 2011. Nanotoxicology. 5: 182-94. PMID: 21609137
  12. Die pharmakologische Reduzierung von ER-Stress schützt vor der neuronalen Toxizität von TDP-43 in vivo.  |  Vaccaro, A., et al. 2013. Neurobiol Dis. 55: 64-75. PMID: 23567652
  13. Die Chemie der Carbonsäure von Dihydrofluorescein bei der Oxidation und ihre Anwendung auf fluorogenes ROS-Sensing.  |  Le, HT., et al. 2021. Free Radic Res. 55: 461-468. PMID: 34227442

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Dihydrofluorescein diacetate, 500 mg

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500 mg
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