Date published: 2025-12-21

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Dihydrodaidzein (CAS 17238-05-0)

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Alternative Namen:
4′,7-Dihydroxyisoflavanone
Anwendungen:
Dihydrodaidzein ist ein Metabolit von Daidzein
CAS Nummer:
17238-05-0
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
256.25
Summenformel:
C15H12O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Dihydrodaidzein (DHD) ist eine natürlich vorkommende Phytochemikalie, die in Sojabohnen und anderen Hülsenfrüchten nachgewiesen wurde. Als Mitglied der Familie der Isoflavone trägt es wesentlich zur menschlichen Nahrungsaufnahme bei. Der genaue Wirkmechanismus von Dihydrodaidzein ist noch nicht vollständig geklärt, aber es wird vermutet, dass es als Antioxidans wirkt, indem es freie Radikale neutralisiert und oxidativen Stress mindert.


Dihydrodaidzein (CAS 17238-05-0) Literaturhinweise

  1. Identifizierung der Isoflavon-Metaboliten Dihydrodaidzein, Dihydrogenistein, 6'-OH-O-dma und cis-4-OH-Equol in menschlichem Urin durch Gaschromatographie-Massenspektroskopie unter Verwendung authentischer Referenzverbindungen.  |  Heinonen, S., et al. 1999. Anal Biochem. 274: 211-9. PMID: 10527518
  2. Vergleichender Metabolismus von Genistin durch die Darmmikroflora von Mensch und Ratte: Nachweis und Identifizierung der Endprodukte des Metabolismus.  |  Coldham, NG., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 45-62. PMID: 11820509
  3. Charakterisierung von Isoflavonen und ihren Konjugaten in weiblichem Rattenurin mittels LC/MS/MS.  |  Fang, N., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 2700-7. PMID: 11958644
  4. Metabolismus von Isoflavonen und Lignanen durch die Darmmikroflora: eine Studie an keimfreien und mit der menschlichen Flora assoziierten Ratten.  |  Bowey, E., et al. 2003. Food Chem Toxicol. 41: 631-6. PMID: 12659715
  5. Verstärkte Biosynthese von Dihydrodaidzein und Dihydrogenistein durch ein neu isoliertes anaerobes Bakterium im Rinderpansen.  |  Wang, XL., et al. 2005. J Biotechnol. 115: 261-9. PMID: 15639088
  6. Enantioselektive Synthese von S-Equol aus Dihydrodaidzein durch ein neu isoliertes anaerobes menschliches Darmbakterium.  |  Wang, XL., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 214-9. PMID: 15640190
  7. Produktion von Dihydrodaidzein und Dihydrogenistein durch ein neues sauerstofftolerantes Rinderpansenbakterium in Gegenwart von Luftsauerstoff.  |  Zhao, H., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 92: 803-13. PMID: 21626023
  8. Identifizierung und Expression von Genen, die an der Umwandlung von Daidzein und Genistein durch das Equol-bildende Bakterium Slackia isoflavoniconvertens beteiligt sind.  |  Schröder, C., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 3494-502. PMID: 23542626
  9. Transportmechanismen für Soja-Isoflavone und mikrobielle Metaboliten Dihydrogenistein und Dihydrodaidzein durch Monoschichten und Membranen.  |  Kobayashi, S., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 2210-7. PMID: 24200780
  10. Relative Hemmungen von 5-Lipoxygenase und Myeloperoxidase sowie Radikalfängeraktivitäten von Daidzein, Dihydrodaidzein und Equol.  |  Tsen, SY., et al. 2016. J Med Food. 19: 543-8. PMID: 27027338
  11. Dihydrodaidzein und 6-Hydroxydaidzein vermitteln die fermentationsinduzierte Steigerung der antiosteoporotischen Wirkung von Sojabohnen bei ovarektomierten Mäusen.  |  Kim, JS., et al. 2019. FASEB J. 33: 3252-3263. PMID: 30376359
  12. Anwendung von rekombinanten Milchsäurebakterien und Bifidobakterien, die Sojagetränke mit Dihydrodaidzein und Dihydrogenistein anreichern können.  |  Peirotén, Á., et al. 2020. Food Res Int. 134: 109257. PMID: 32517924
  13. Der Calcium-aktivierte Chloridkanal TMEM16A wird durch Liquiritigenin gehemmt.  |  Kato, M., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 628968. PMID: 33897420
  14. Heterologe Expression von Equol-Biosynthesegenen aus Adlercreutzia equolifaciens.  |  Vázquez, L., et al. 2021. FEMS Microbiol Lett. 368: PMID: 34173644
  15. Metabolismus von Daidzein und Genistein durch Darmbakterien.  |  Chang, YC. and Nair, MG. 1995. J Nat Prod. 58: 1892-6. PMID: 8691209

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