Date published: 2025-11-5

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Difluoroacetonitrile (CAS 359-12-6)

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CAS Nummer:
359-12-6
Molekulargewicht:
77.03
Summenformel:
C2HF2N
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Difluoroacetonitrile wurde in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt. Es wurde bei der Herstellung verschiedener Verbindungen, einschließlich Polymeren, Kunststoffen und verschiedenen Verbindungen, eingesetzt. Difluoroacetonitrile wurde auch bei der Untersuchung verwendet, wie Enzyme funktionieren, sowie bei der Untersuchung der biochemischen und physiologischen Wirkungen verschiedener Substanzen. Der Wirkmechanismus von Difluoroacetonitrile ist nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass Difluoroacetonitrile möglicherweise als Inhibitor von Enzymen oder als Substrat für Enzyme wirken könnte. Es wird auch vorgeschlagen, dass Difluoroacetonitrile möglicherweise als Antioxidans wirken könnte.


Difluoroacetonitrile (CAS 359-12-6) Literaturhinweise

  1. Anwendung des Goldlöckchen-Effekts auf die Entwicklung potenter und selektiver Inhibitoren der Phenylethanolamin-N-Methyltransferase: Ausgleich von pKa- und sterischen Effekten bei der Optimierung von 3-Methyl-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-Inhibitoren durch Beta-Fluorierung.  |  Grunewald, GL., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2939-52. PMID: 16686536
  2. Fluor-substituierte Ketone aus Nitrilen unter sauren und basischen Reaktionsbedingungen.  |  Raja, E. and Klumpp, DA. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 5170-5172. PMID: 22383858
  3. Eine skalierbare Synthese des LpxC-Inhibitors LPC-058 auf Basis von Difluormethyl-allo-threonylhydroxamat.  |  Liang, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4393-8. PMID: 27128325
  4. Direkter Zugang zu α,α-Difluoracylierten Arenen durch Palladium-katalysierte Carbonylierung von (Hetero)Arylboronsäurederivaten.  |  Andersen, TL., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 10396-400. PMID: 27346239
  5. Analyse der katalytischen Aktivitäten und Interaktionen von eukaryotischen Translesionssynthesepolymerasen.  |  Powers, KT. and Washington, MT. 2017. Methods Enzymol. 592: 329-356. PMID: 28668126
  6. Synthese, Charakterisierung und Reaktivität von Palladium-Fluoroenolat-Komplexen.  |  Arlow, SI. and Hartwig, JF. 2017. J Am Chem Soc. 139: 16088-16091. PMID: 29077395
  7. Regioselektive Markovnikov-Hydrodifluoralkylierung von Alkenen unter Verwendung von Difluoroenoxysilanen.  |  Hu, XS., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5500. PMID: 33127898
  8. Direkte Synthese von CF2H-substituierten 2-Amidofuranen durch kupferkatalysierte Addition von difluoriertem Diazoaceton an Ynamide.  |  Zheng, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 5528-5532. PMID: 34190568
  9. Stabilisierung von potenten Co(II)-basierten Lewis-Säuren mit schwach basischen Liganden.  |  Jadwiszczak, MJ. and Malinowski, PJ. 2023. Chemistry. 29: e202202976. PMID: 36349978

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