Date published: 2025-9-10

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Diethyl chloromalonate (CAS 14064-10-9)

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CAS Nummer:
14064-10-9
Molekulargewicht:
194.61
Summenformel:
C7H11ClO4
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Diethylchloromalonat (DECM) ist eine vielseitige organische Verbindung, die durch die Anwesenheit sowohl einer Carboxylsäure als auch einer Chlorogruppe charakterisiert ist. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung wurde Diethylchloromalonat ausgiebig als Reagenz zur Synthese eines breiten Spektrums an organischen Verbindungen eingesetzt. Während Reaktionen mit anderen Molekülen wird die Carboxylsäure protoniert, während die Chlorogruppe aktiviert wird. Dieser synergistische Effekt ermöglicht die Bildung neuer chemischer Bindungen, was die Synthese diverser organischer Verbindungen ermöglicht.


Diethyl chloromalonate (CAS 14064-10-9) Literaturhinweise

  1. Metodologia di separazione cinetica per la sintesi stereoselettiva di esteri (E)- e (Z)-alfa-fluoro-alfa,beta-insaturi attraverso la carboalchilazione catalizzata da palladio di 1-bromo-1-fluoroalcheni.  |  Xu, J. and Burton, DJ. 2002. Org Lett. 4: 831-3. PMID: 11869139
  2. Die Identifizierung und Optimierung einer N-Hydroxyharnstoff-Reihe von Flap-Endonuklease-1-Inhibitoren.  |  Tumey, LN., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 277-81. PMID: 15603939
  3. Ringerweiterungsreaktionen von 4-Amino-1,1-dioxo-[1,2,3,5]-thiatriazolen.  |  Duggan, PJ., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 472-7. PMID: 17252129
  4. Synthese und Anti-Tuberkulose-Aktivität des marinen Naturprodukts Caulerpin und seiner Analoga.  |  Canché Chay, CI., et al. 2014. Mar Drugs. 12: 1757-72. PMID: 24681629
  5. Die Entwicklung von katalytischen nukleophilen Substitutionsreaktionen: Herausforderungen, Fortschritte und künftige Richtungen.  |  An, J., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2993-3003. PMID: 24699913
  6. Vielfältige Darstellung nicht-kovalenter interagierender Elemente mit Hilfe von in Pyrimidin eingebetteten Polyheterozyklen.  |  Choi, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 13040-3. PMID: 26185802
  7. Katalytischer Zugang zu Alkylbromiden, -chloriden und -jodiden über eine durch sichtbares Licht geförderte decarboxylative Halogenierung.  |  Candish, L., et al. 2016. Chemistry. 22: 9971-4. PMID: 27191347
  8. Optimierung einer neuen Reihe potenter und oral bioverfügbarer GPR119-Agonisten.  |  Koshizawa, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 3249-3253. PMID: 28648463
  9. Synthese von 2-Monochloropanol-Fettsäureestern und ihre akuten oralen Toxizitäten bei Schweizer Mäusen.  |  Zhang, Z., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 3789-3795. PMID: 30874433
  10. Organokatalytische Chlorierung von Alkoholen durch P(III)/P(V)-Redoxzyklen.  |  Longwitz, L., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7863-7870. PMID: 31135155
  11. Angetriebene rekursive Dehydratisierung durch PIII/PV-Katalyse: Annulation von Aminen und Carbonsäuren durch sequenzielle C-N- und C-C-Bindungsbildung.  |  Lecomte, M., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12507-12512. PMID: 31345031
  12. Aufklärung der Natur der katalytisch aktiven Spezies in photokatalytischen Reaktionen mit dem Halbleiter Bi2O3.  |  Riente, P., et al. 2021. Nat Commun. 12: 625. PMID: 33504763
  13. Eine Giese-Reaktion für elektronenreiche Alkene.  |  Huang, Q., et al. 2020. Chem Sci. 12: 2225-2230. PMID: 34163988
  14. Berichtigung: Synthesewege für eine Vielzahl von halogenierten (chiralen) Essigsäuren aus Diethylmalonat.  |  Mazenauer, MR., et al. 2018. RSC Adv. 8: 2872. PMID: 35543877
  15. Herstellung von 2-Amino-4(3H)-oxopyrimido[5,4-b] [1,4]thiazinen (5-Thiapterine) und ihre Bewertung als Cofaktoren für Phenylalaninhydroxylase.  |  Henrie, RN., et al. 1983. J Med Chem. 26: 559-63. PMID: 6834389

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Diethyl chloromalonate, 5 ml

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