Date published: 2025-11-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Diethyl 2-bromo-2-methylmalonate (CAS 29263-94-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
2-Bromo-2-methylmalonic Acid Diethyl Ester
CAS Nummer:
29263-94-3
Molekulargewicht:
253.09
Summenformel:
C8H13BrO4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Diethyl-2-brom-2-methylmalonat ist eine Verbindung, die in der organischen Synthese als Alkylierungsmittel fungiert. Es wirkt durch nukleophile Substitutionsreaktionen mit Nukleophilen wie Aminen, Alkoholen und Thiolen, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen führt. Diethyl-2-brom-2-methylmalonat wird verwendet, um den 2-Brom-2-methylmalonat-Teil in organische Moleküle einzuführen, was die Synthese verschiedener komplexer organischer Verbindungen ermöglicht. Die Wirkungsweise besteht darin, dass das elektrophile Bromatom der Verbindung mit dem Nukleophil reagiert, was zur Verdrängung des Bromatoms und zur Bildung einer neuen kovalenten Bindung führt. Diese Reaktion wird bei der Entwicklung neuer organischer Moleküle und Materialien genutzt.


Diethyl 2-bromo-2-methylmalonate (CAS 29263-94-3) Literaturhinweise

  1. Kontrolle der Polymerzusammensetzung bei der organokatalysierten radikalischen Ringöffnungspolymerisation von Vinylcyclopropanen durch Photoredox.  |  Chen, DF., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13268-13277. PMID: 31356063
  2. Sviluppo di 2,5-diidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-one inibitori dell'aldeide deidrogenasi 1A (ALDH1A) come potenziali coadiuvanti della chemioterapia del cancro ovarico.  |  Huddle, BC., et al. 2021. Eur J Med Chem. 211: 113060. PMID: 33341649
  3. Mit sichtbarem Licht aushärtbare lösungsmittelfreie Acrylat-Haftklebstoffe durch Photoredox-vermittelte radikalische Polymerisation.  |  Back, JH., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33450945
  4. Metallfreie radikalische Atomtransferpolymerisation mit ppm-Katalysatorladung unter Sonnenlicht.  |  Ma, Q., et al. 2021. Nat Commun. 12: 429. PMID: 33462235
  5. Aufklärung der Natur der katalytisch aktiven Spezies in photokatalytischen Reaktionen mit dem Halbleiter Bi2O3.  |  Riente, P., et al. 2021. Nat Commun. 12: 625. PMID: 33504763
  6. Untersuchung der O-ATRP-Aktivierung durch Singulett- und Triplett-angeregte Zustände von Phenoxazin-Photokatalysatoren.  |  Lattke, YM., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 3109-3121. PMID: 33826326
  7. Effetti dei solventi e reazioni collaterali nella polimerizzazione radicale a trasferimento atomico organocatalizzata per consentire la polimerizzazione controllata di acrilati catalizzati da diidrofenazine diariliche.  |  McCarthy, B., et al. 2020. Macromolecules. 53: 9208-9219. PMID: 34267405
  8. Synthese, Charakterisierung und Reaktivität von N-Alkylphenoxazinen in der organokatalysierten radikalischen Atomtransferpolymerisation.  |  Swisher, NA., et al. 2021. ACS Macro Lett. 10: 453-459. PMID: 34306819
  9. Addizione radicale a catalizzatori fotoredox di N,N-diaril diidrofenazina e implicazioni nella polimerizzazione radicale organocatalizzata indotta da atomi.  |  Corbin, DA., et al. 2021. Macromolecules. 54: 4507-4516. PMID: 34483366
  10. Cationi radicali dei catalizzatori fotoredox di fenossazina e diidrofenazina e loro ruolo come disattivatori nella polimerizzazione radicale a trasferimento atomico organocatalizzata.  |  Corbin, DA., et al. 2021. Macromolecules. 54: 4726-4738. PMID: 34483367
  11. Derivate der Benzo-1,4-thiazin-3-carbonsäure und die entsprechenden Aminosäurekonjugate.  |  Kisszékelyi, P., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1195-1202. PMID: 36128428
  12. Auswirkungen der Chalcogenid-Identität in N-Aryl-Phenochalcogenazin-Photoredox-Katalysatoren.  |  Corbin, DA., et al. 2022. ChemCatChem. 14: e202200485. PMID: 36245968
  13. Nachhaltige Ir-Photoredox-Katalyse mit Hilfe von Heterogenisierung.  |  Lindroth, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 427-432. PMID: 36855667

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Diethyl 2-bromo-2-methylmalonate, 25 g

sc-234641
25 g
$105.00