Diethyl 2,5-Dibromoterephthalate (CAS 18013-97-3)
Alternative Namen:
2,5-Dibromoterephthalic Acid Diethyl Ester
CAS Nummer:
18013-97-3
Molekulargewicht:
380.03
Summenformel:
C12H12Br2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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into the aromatic ring.Diethyl 2,5-Dibromoterephthalat gehört zur Klasse der Dibromoterephthalat-Ester. Es wird aus Terephthalinsäure abgeleitet und enthält zwei Bromatome, die an den Positionen 2 und 5 des aromatischen Rings substituiert sind. Die Verbindung wird häufig als Baustein oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener aromatischer Derivate. Diethyl 2,5-Dibromoterephthalat kann Reaktionen wie Nukleophilen Austausch, Kopplungsreaktionen oder Kreuzkopplungsreaktionen durchlaufen, um funktionelle Gruppen in den aromatischen Ring einzuführen.
Diethyl 2,5-Dibromoterephthalate (CAS 18013-97-3) Literaturhinweise
- Pentaphenylene vom Leiter-Typ und ihre Polymere: effiziente Blaulicht-Emitter und Elektronen-aufnehmende Materialien über ein gemeinsames Zwischenprodukt. | Jacob, J., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 6987-95. PMID: 15174868
- Synthesen und Strukturen neuartiger Heteroaren-fusionierter koplanarer pi-konjugierter Chromophore. | Wong, KT., et al. 2006. Org Lett. 8: 5033-6. PMID: 17048836
- Verbesserter Ladungstransport und Absorptionskoeffizient in Indacenodithieno[3,2-b]thiophen-basierten Leiterpolymeren, die zu hocheffizienten Polymersolarzellen führen. | Xu, YX., et al. 2012. Adv Mater. 24: 6356-61. PMID: 23001969
- Ein heterofunktioneller Ligandenansatz für die Herstellung von Koordinationspolymeren mit hoher Konnektivität: Kombination einer 'Brücke' und einer 'Säule' in einem Liganden. | AL-Fayaad, H. A., Arachchige, K. S. A., & Clegg, J. K. (2020). CrystEngComm,. 22(32),: 5310-5315.
- Leistungsstarke Lithium-Ionen-Batterien, die Submikron-Silizium und Thiophen-Terephthalsäure-konjugierte Polymerbindemittel kombinieren. | Wang, K. L., Chen, K. T., Yi, Y. H., Hung, Y. H., Tuan, H. Y., & Horie, M. (2019). ACS Sustainable Chemistry & Engineering,. 8(2),: 1043-1049.
- Verbesserter Ladungstransport und Absorptionskoeffizient in Indacenodithieno [3, 2-b] Thiophen-basierten Leiterpolymeren, die zu hocheffizienten Polymersolarzellen führen. | Xu, Y. X., Chueh, C. C., Yip, H. L., Ding, F. Z., Li, Y. X., Li, C. Z.,.. & Jen, A. K. Y. (2012). Advanced materials,. 24(47),: 6356-6361.
- Thiophen-fusionierter koplanarer Sensibilisator für Farbstoffsolarzellen. | Kim, J., Jo, Y., Choi, W. Y., Jun, Y., & Yang, C. (2011). Tetrahedron letters,. 52(21),: 2764-2766.
- Polyanhydride, 6. thermotrope Poly(esteranhydride) aus 2,5-Bis(alkylthio)terephthalsäuren. | Kricheldorf, H. R., & Domschke, A. (1994). Macromolecular Chemistry and Physics,. 195(3),: 957-967.
- Schichtstrukturen, 13. Chirale sanidische Polyester, abgeleitet von 2,5-Bis(alkylthio)terephthalsäuren. | Kricheldorf, H. R., Wulff, D. F., & Wutz, C.). (1999. Macromolecular Chemistry and Physics,. 200(4),: 799-809.
- Fünf- und siebengliedrige Ringe, die isomeres Pentacen enthalten | Contributor(s): Timothy M. Swager, et al. 2016;): Synfacts. 12(09: 0916.
- Konstruktion vollfarbiger hochemittierender organischer Festkörper auf der Grundlage eines X-förmigen tetrasubstituierten Benzolskeletts. | Huang, R., Liu, B., Wang, C., Wang, Y., & Zhang, H. (). 2018. The Journal of Physical Chemistry C,. 122(19),: 10510-10518.
- Katalysator-Transfersystem in der stöchiometrieunabhängigen Migita-Kosugi-Stille-Kopplungspolykondensation vom AA+ BB-Typ unter Verwendung von Ester-funktionalisiertem Dibrommonomer. | Terayama, K., Liu, C. W., & Higashihara, T. (). 2022. Polymer Journal,. 54(2),: 143-150.
- Synthese und gleichzeitig verbesserte photovoltaische Eigenschaften von Poly[4,4,9,9-tetra(4-octyloxyphenyl)-2,7-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophen-alt-2,5-thieno[3,2-b]thiophen] | Y Xia, Y Gao, Y Zhang, J Tong, J Li, H Li, D C. 24 January 2013,. Polymer. Volume 54, Issue 2,: Pages 607-613.
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Diethyl 2,5-Dibromoterephthalate, 5 g | sc-487807 | 5 g | $265.00 |