Date published: 2026-1-24

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Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate (CAS 632-93-9)

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Alternative Namen:
3,5-dicarbethoxy-1,4-dihydrocollidine; DDC
Anwendungen:
Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate ist eine Chemikalie, die die Häm-Synthese blockiert.
CAS Nummer:
632-93-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
267.32
Summenformel:
C14H21NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylat blockiert die Häm-Synthese und verhindert die induzierte Häm-Oxygenase-1 in der Leber. Es trägt zur Bildung von Mallory-Körpern in der Leber bei. Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylat spielt eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung verschiedener Aspekte wie Enzymkinetik, Stoffwechselwege und Zellsignalisierung. Darüber hinaus dient es als wertvolles Werkzeug zur Untersuchung der komplexen Struktur und Funktion von Proteinen und Nukleinsäuren. Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylat wirkt effektiv auf Enzyme wie Protein-Kinasen und Phosphatasen, indem es sich an deren aktiven Stellen bindet, den Substrat-Bindung verhindert und die enzymatische Katalyse hemmt. Darüber hinaus besitzt Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylat die Fähigkeit, mit anderen Proteinen und Nukleinsäuren zu interagieren, was möglicherweise deren Struktur stört und ihre Funktionalität beeinträchtigt.


Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate (CAS 632-93-9) Literaturhinweise

  1. Dexamethason verstärkt die Bildung von Mallory-Körpern in der Leber von Mäusen, die mit Medikamenten geimpft wurden.  |  Yuan, QX., et al. 2000. Exp Mol Pathol. 69: 202-10. PMID: 11115361
  2. Die Rolle des Ubiquitin-Proteasom-Wegs bei der Bildung von Mallory-Körpern.  |  Bardag-Gorce, F., et al. 2002. Exp Mol Pathol. 73: 75-83. PMID: 12231209
  3. Induktion von Cytochrom P-450 RNA durch porphyrogene Agenzien: über die Art der koordinierten Induktion mit Delta-Aminolävulinat-Synthase in Geweben des Hühnerembryos.  |  Drew, PD. and Ades, IZ. 1990. Int J Biochem. 22: 607-10. PMID: 1696217
  4. Transkriptionsprofile von bipotenten embryonalen Leberzellen zur Identifizierung von Oberflächenmarkern von Lebervorläuferzellen.  |  Ochsner, SA., et al. 2007. Stem Cells. 25: 2476-87. PMID: 17641245
  5. Die Regulierung der Expression nicht-kodierender RNA in der Leber von Mäusen, die mit DDC gefüttert wurden.  |  Oliva, J., et al. 2009. Exp Mol Pathol. 87: 12-9. PMID: 19362547
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  8. Regulierung der Produktion der Delta-Aminolaevulinat-Synthase in Geweben von Kükenembryonen. Auswirkungen porphyrogener Substanzen und von Häm-Vorläufern.  |  Drew, PD. and Ades, IZ. 1989. Biochem J. 262: 815-21. PMID: 2590168
  9. Taurin dämpft die Leberentzündung bei chronisch mit Alkohol gefütterten Ratten durch Hemmung der TLR4/MyD88-Signalübertragung.  |  Lin, CJ., et al. 2015. J Med Food. 18: 1291-8. PMID: 26090712
  10. Affinitätsreinigung von Antikörpern, die spezifisch für 1,4-Dihydropyridin-Ca2+-Kanalblocker sind.  |  Sharp, AH. and Campbell, KP. 1987. Circ Res. 61: I37-45. PMID: 3308157
  11. Lgr5 + Regulierung des Zellschicksals durch Koordinierung metabolischer nuklearer Rezeptoren während der Leberreparatur.  |  Qin, D., et al. 2022. Theranostics. 12: 6130-6142. PMID: 36168631
  12. Taurocholsäure fördert die Aktivierung der Leberstellatzellen über S1PR2/p38 MAPK/YAP-Signalübertragung unter cholestatischen Bedingungen.  |  Yang, J., et al. 2023. Clin Mol Hepatol. 29: 465-481. PMID: 36800698
  13. Hitzeschock in vivo induziert die Bildung von Mallory-Körpern in der Leber von Mäusen, die mit Medikamenten behandelt wurden.  |  Yuan, QX., et al. 1995. Exp Mol Pathol. 63: 63-76. PMID: 8759055
  14. Induktion von Mallory-Körpern in der Leber von Mäusen, denen Medikamente verabreicht wurden.  |  Yuan, QX., et al. 1996. Hepatology. 24: 603-12. PMID: 8781332
  15. Bildung von Mallory-Körpern durch Ethanolfütterung bei drogenabhängigen Mäusen.  |  Zhang-Gouillon, ZQ., et al. 1998. Hepatology. 27: 116-22. PMID: 9425926

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Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate, 25 g

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